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继续医学教育2023年12月第37卷第12期165

296例药品不良反应报告分析

王萍

药品不良反应(adversedrugreaction,ADR)是指合格药

【摘要】目的了解医院药品不良反应发生情况,为促进药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应[1]。

品合理使用提供依据,保障患者用药安全。方法对医院随着医药卫生事业的不断发展,我国市面上的药物种类、剂

2020年1月至2023年8月收到的296例药品不良反应病型不断增加,为患者提供了更多、更好的药品选择。但是在

例报告进行分析、评价。结果296例药品不良反应病例中,治疗疾病的同时,也可能会伴发一些严重的药品不良反应,

涉及药物73个品种,抗感染药物(114例,38.51%)发生这已成为医务人员以及患者十分关注的问题。本院为一所三

率居于首位,其次是抗肿瘤药(25例,8.45%)的报告例数级甲等医院,医院建立了“药品不良反应监测系统”,形成

居多。临床表现以皮肤损害(186例,62.84%)和消化系统了由医师、药师及护士组成的监测组织,对患者发生的药品

反应(44例,14.86%)为主。从给药方式分类统计,主要不良反应进行监测与上报,为医生合理用药提供帮助。本文

以静脉给药(275例,92.91%)为主。女性患者发生药品不对本院2020年1月—2023年8月上报的296例ADR报告

良反应人数多于男性患者,男女性别比为0.74︰1,60岁进行系统性、回顾性分析,探讨发生ADR的相关药品种类、

及以上老年人(163例,55.07%)发生药品不良反应的概率给药途径、临床症状、患者年龄、性别等,以全面了解本院

更高。结论加强药品不良反应的监测与防治工作,探索能ADR发生的一般规律及特征,为临床安全合理用药提供参考。

够有效预测药品不良反应的方法,有利于不断促进临床合1资料与方法

理用药,保障患者用药安全。1.1一般资料

【关键词】药品不良反应;系统病例分析;合理用药;药物收集本院2020年1月至2023年8月的ADR报告,剔

警戒;用药安全;监测报告除内容填写重复的报告,共收到符合要求的报告296份。

【中图分类号】R969【文献标志码】A1.2方法

【文章编号】1004-6763(2023)12-0165-04药品不良反应因果关系的判断按照国家卫生部ADR监

doi:10.3969/j.issn.1004-6763.2023.12.042测中心的ADR因果关系判断标准[2]进行。

Analysisof296AdverseDrugReactionReports1.3统计学方法

采用Excel软件对数据进行分类汇总逐项统计,对

WANGPing(DepartmentofPharmacy,Tian

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