微生物感染引起的细胞形态学改变.pptVIP

正常柱状上皮细胞(分泌型)纤毛型柱状上皮细胞挖空细胞（提示HPV感染）挖空细胞（提示HPV感染）霉菌孢子及菌丝阴道毛滴虫线索细胞（加德纳杆菌感染）单纯疱疹病毒感染（核融合）放丝菌感染衣原体包涵体衣原体包涵体单纯疱疹病毒感染（核融合）从以上的图像可以看出，微生物感染细胞后，细胞都会发生形态学改变，不同的微生物引起细胞形态改变又各不相同，这就有利于我们依据细胞形态学特征来识别和诊断泌尿生殖道病原微生物感染。然而，在实际工作中，病理医师往往会发现这种方法检出的阳性率并不理想，常常低于50%，也就是说可能会有一半以上病人漏诊，对此，临床医师当然不能接受。为什么出现这种情况呢？原因有两条：1、制片和染色过程中，容易造成病变细胞脱落、丢失；2、普通光学显微镜的放大倍率有限，而病理医师常规的观察倍率是100－400倍，这种大视场、低倍率不利于识别细胞微细的形态变化。繁琐的染色步骤易造成病变细胞脱落、丢失细胞观察常用的巴氏染色法须12道工序，耗时30分钟大视场，低倍率，不利于细胞形态细节观察其实，要解决不染色和提高显微镜放大倍率这两个问题，有一种成熟技术可以采用。上世纪九十年代初，美国斯坦褔大学M.RBradford教授推出了他潜心研制的一种高放大倍率、高清晰度显微镜，人称：布氏显微镜，放大倍率可达15000倍。主要用来观察新鲜血滴中细胞形态和有形成份，从而对受检者进行健康评估，即所谓的“亚健康检查”。这种显微镜另一个特点就是标本无须染色，便能看清细胞的大体结构和细胞内受感染的微生物、寄生虫等。由于没有染色，所以看到的细胞和微生物都是活的，在镜下或荧屏上呈现活动物像。布氏显微镜是在相差技术的基础上，结合近代高新技术研制而成，它是相差的一大进步。我国在10年前已经开发出布氏显微镜的同类产品—“高倍率显微镜”。我们便将泌尿生殖道微生物检查移植到高倍率显微镜下进行，在全国数十家医疗单位的推广应用中，受得充分肯定和普遍欢迎。近年，我们又根据宫颈细胞病理学的进展与要求，研制出活细胞制片机，与高倍率显微镜组合，成为一种有别于传统方法的全新细胞病理学仪器，即“宫颈活细胞检查仪”。它既可用于宫颈癌细胞检查，又可用作泌尿生殖道病原微生物检查，提高了病原微生物检出阳性率。方便快捷，费用低廉，一张涂片内可同时检查常见的10余种微生物，符合TBS系统规范标准。微生物感染引起的细胞形态学改变PLEASEENTERYOURTITLEHERE北京康博众医疗科技有限公司众所周知，查找感染机体的病原微生物，向来是属于医学检验范畴。泌尿生殖道的炎症是临床最为常见的感染，医生们通常要采集病变部位的标本，送交检验科进行镜检﹑培养﹑单克隆﹑DNA﹑核酸等检查，为临床诊断寻求实验室佐证。但是，这样便会带来二个问题：第一、医生必须首先提出你所怀疑的病原微生物是哪一种或哪几种？否则实验室将要对妇科常见的10多种微生物全部进行检查，不但费时、费事，给病人增加了高昂的费用。同时，这种选择还与医生的经验、水平密切相关，随机性很大，容易出现漏检、错检和误诊。第二、当化验结果为阳性时，它只是表明送检标本中含有这种或这些微生物，但并不说明它们是否侵入了局部细胞。也就是说，无论培养、单克隆、DNA、还是核酸技术都不能证明所提示的病原微生物是存在于细胞内还是细胞外。然而，在很多情况下，妇科和泌尿生殖道感染的诊断依据是：只有存在于细胞内的微生物才能确定为病原微生物，才需要给予治疗。因为妇科和泌尿生殖道常见的病原微生物广泛存在于自然界和人体体表，如支原体、衣原体、加德纳杆菌、HPV等。不良卫生习惯，不清洁用水，共用卫生洁具等，可以使这些微生物进入泌尿生殖道。医生送检的标本中可能含有多种微生物，这些微生物都可以导致培养、DNA、单克隆、核酸反应呈现阳性。那么谁是真正的病原微生物？鉴别的标准是：谁进入了细胞并导致了细胞的形态学改变。这是泌尿生殖道感染与其它部位感染诊断不同之处。这也正是培养和分子生物学技术不能回答的问题。一项或多项检查出现阳性，只表明标本中有这种或这几种微生物存在，仅此而已。是否进入了细胞？则不得而知。临床医师希望实验室提供确切的信息：是哪种（或哪几种）微生物侵入了细胞并引起了细胞的病理改变，从而导致临床病征的产生。可是，这就超出了培养和分子生物学的技术范围。细胞病理学工作者通过回顾性研究与前瞻性研究，已经能够从细胞核和细胞浆的形态变化，准确地识别和鉴别众多微生物对细胞的侵犯。特别是宫颈细胞微生物感染的观察研究，进展尤为显著，几种常见的、危害严重的泌尿生殖道病原微生物，只要侵入细胞，造成了细胞损害，都能从细胞形态学上加以