基于网络药理学和分子对接分析解毒胜湿汤治疗病毒性肺炎作用机制.pdfVIP

新中医2025年9月第57卷第19期

NEWCHINESEMEDICINEOctober2025Vol.57No.19·179·

基于网络药理学和分子对接分析解毒胜湿汤治疗

病毒性肺炎作用机制

1，21111112

周轶群，王鑫，刘昊辉，尹浩，唐晓龙，金庆雷，金庆江，陈仁寿

1.苏州市中西医结合医院士材学派传承工作室，江苏苏州215101

2.南京中医药大学中医药文献研究院，江苏南京210023

［摘要］目的：采取网络药理学与分子对接技术分析解毒胜湿汤治疗病毒性肺炎作用机制。方法：应用中

药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取中药有效成分，利用GeneCards、OMIM数据库检索疾病相关

基因，将中药基因与疾病基因进行交集分析，使用STRING平台构建蛋白质互作（PPI）网络，借助Cytoscape

软件对共同基因进行分析，采用DAVID平台对交集基因进行基因本体（GO）功能分析及京都基因与基因组百

科全书（KEGG）通路富集分析；采用AutoDockTools、POCASA等软件进行分子对接，验证分析结果的准确

性。结果：获得中药有效成分69个，作用基因246个，药物-疾病交集靶点191个；获得5个核心成分为槲皮

素、山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇、木犀草素，关键靶点为肿瘤蛋白p53基因（TP53）、JUN原癌基因（JUN）、

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（AKT1）、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL）-6、丝裂原活化蛋白激酶3

（MAPK3）、丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）、半胱天冬酶3（CASP3）、IL-1β、FOS。GO分析显示解毒胜湿

汤治疗病毒性肺炎的生物过程主要富集于信号转导、基因表达正调控、凋亡过程负调控、外源性刺激应答、炎

症反应、细胞增殖正调节、细胞凋亡正调控、细胞对脂多糖应答及缺氧应答等。KEGG通路主要富集于MAPK、

磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）-AKT、核因子（NF）-κB等信号通路。分子对接显示核心成分与关键靶点均有

良好的对接活性。结论：解毒胜湿汤治疗病毒性肺炎的作用机制可能是通过槲皮素、木犀草素、豆甾醇等活

性成分经过MAPK、PI3K-AKT/AKT等信号通路，作用于AKT1、IL-6、TNF、JUN、TP53等关键靶点，影响信

号传导、炎症反应、凋亡调控等多个生物过程。

［关键词］病毒性肺炎；解毒胜湿汤；网络药理学；分子对接；作用机制

［中图分类号］R285［文献标志码］A［文章编号］0256-7415（2025）19-0179-08

DOI：10.13457/ki.jncm.2025.19.031

AnalysisofActionMechanismofJieduShengshiDecoctioninTreatingViralPneumo⁃

niaBasedonNetworkPharmacologyandMolecularDocking

1，21111

ZHOUYiqun，WANGXin，LIUHaohui，YINHao，TANGXiaolong，

112

JINQinglei，JINQingjiang，CHENRenshou

1.ShicaiSchoolInheritanceStudio，SuzhouIntegratedTraditionalChineseandWesternMedicineHospital，SuzhouJiangsu215101，

China；2.InstituteofChineseMedicineLiterature，NanjingUniversityofChineseMedicine，NanjingJiangsu210023，