环泊酚在孕鼠与胎鼠体内的药动学特征研.pdfVIP

Δ基金项目河北省医学科学研究课题（No

＊第一作者硕士研究生。研究方向：临床药学。E-mail：c1184707002@163.com

#通信作者主任药师，硕士生导师。研究方向：临床药学。电话：0311E-mail

环泊酚在孕鼠与胎鼠体内的药动学特征研究Δ

1＊11211#

褚文昊，秦源蔓，张甜甜，许佳琪，李颖，张志清

1.河北医科大学第二医院药学部，石家庄050000；2.河北医科大学药学院，石家庄050011）

中图分类号R971；R969.1文献标志码A文章编号1001-0408（2025）11-1348-04

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DOI1060391001040820251110

摘要目的研究环泊酚在孕鼠与胎鼠体内的药动学特征，为环泊酚在剖宫产中的应用提供参考。方法取孕鼠8只，尾静脉单

次给予2.4mg/kg环泊酚，分别于环泊酚给药后2、4、8、12、16、25、35、45、60、90min取出1只胎鼠，然后同时采集孕

-HPLC-MS/MS

鼠与胎鼠全血；采用高效液相色谱串联质谱（）法测定孕鼠和胎鼠体内各时间点环泊酚血药浓度，计算各时间

点胎鼠血药浓度与孕鼠血药浓度的比值（F/M值），并绘制F/M时间曲线，再采用DAS2.0软件计算非房室模型药动学参数。

结果cAUCAUCMRTP.

与孕鼠相比，胎鼠体内环泊酚的max、-min、-∞均显著降低，平均滞留时间（）显著升高（＜005）。环

0900

泊酚的F/M时间曲线呈先上升后下降的趋势，F/M值在0.16～0.84之间，且在45min时达到最大值（0.84）。结论环泊酚在

孕鼠与胎鼠体内的药动学参数存在较大差异，其虽能透过胎盘屏障，但是在胎鼠体内的暴露量远低于孕鼠，有望成为剖宫产理

想的麻醉用药。

关键词环泊酚；孕鼠；胎鼠；胎盘屏障；药动学；血药浓度

Studyonpharmacokineticcharacteristicsofciprofolinpregnantandfetalrats

111211

CHUWenhao，QINYuanman，ZHANGTiantian，XUJiaqi，LIYing，ZHANGZhiqing

1.Dept.ofPharmacy，theSecondHospitalofHebeiMedicalUniversity，Shijiazhuang050000，China；2.

SchoolofPharmacy，HebeiMedicalUniversity，Shijiazhuang050011，China）

Tostudythepharmacokineticcharacteristicsofciprofolinpregnantandfetalratsandprovidereference

ABSTRACTOBJECTIVE，

fortheapplicationofciprofolincesareansection