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2026版事业单位笔试-广东-广东药物制剂（医疗招聘）历年参考题库含答案解析（第1套）

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共20题）

1、某药物制剂在储存过程中出现成分降解，下列因素中最可能直接导致该现象的是？

A.介质pH值波动

B.环境温度超过40℃

C.长期暴露于紫外线下

D.空气湿度持续高于75%

A.温度

B.pH值

C.光照

D.湿度

【参考答案】A

【解析】热力学稳定性主要受温度影响，高温会加速分子动能，促进降解反应。pH值、光照（如紫外引发氧化）和湿度（可能导致水解）虽为重要因素，但题目强调“直接导致”，温度对降解速率的即时影响更大。

2、影响药物溶出度的关键因素中，哪项属于制剂处方设计的核心考量？

A.生产设备搅拌速度

B.药物不同晶型的溶解特性

C.介质黏度对扩散层的渗透

D.质量检测时的取样量

A.生产设备

B.药物晶型

C.介质黏度

D.取样量

【参考答案】B

【解析】药物晶型直接影响溶出速度，如无定形比结晶态溶出更快。生产设备、介质黏度（影响扩散层厚度）和取样量（影响检测准确性）虽相关，但处方设计需优先解决药物本身的物理状态差异。晶型选择是制剂工艺优化核心环节。

3、根据《中国药典》要求，某片剂在加速稳定性试验中需在光照、湿度、温度条件下储存6个月。若储存条件为光照（4000Lx）、相对湿度30%、40℃环境，以下哪项描述正确？

A.需增加光照强度至8000Lx以符合标准

B.湿度30%符合《中国药典》加速试验要求

C.40℃不符合常规加速试验温度标准

D.储存周期应为12个月而非6个月

【参考答案】B

【解析】《中国药典》规定加速试验温度为40±2℃，光照为4000Lx，湿度30%-40%。题干中湿度30%符合标准，温度40℃和光照4000Lx均达标，储存周期6个月为常规要求。选项A错误（标准光照为4000Lx），C错误（40℃为标准温度），D错误（周期正确）。

4、在制备某片剂过程中，发现压片压力不足导致片重差异较大（超出药典规定范围）。以下哪种处理方式最符合GMP规范？

A.增加设备压力补偿片重差异

B.重新粉碎原辅料后重新制粒

C.直接增加主药成分投料量

D.暂停生产并上报质量管理部门

【参考答案】B

【解析】片重差异过大属严重质量异常，需根本性解决。选项A错误（压力不足需调整设备而非盲目增加），B正确（重新粉碎可消除混合不均导致的差异），C错误（随意增药量可能改变药效），D仅是应急措施，未解决根本问题。根据GMP要求，必须通过工艺调整确保质量稳定性。

5、某药物在常温下易氧化，需避光保存的是？（单选）

A.维生素B12

B.维生素C

C.维生素E

D.葡萄糖酸锌

A.维生素B12

B.维生素C

C.维生素E

D.葡萄糖酸锌

【参考答案】B

【解析】维生素C（抗坏血酸）化学性质活泼，易被氧化分解，需避光密封保存。维生素B12（氰钴胺）稳定性较高，维生素E（生育酚）需避光但常温下稳定性优于维生素C，葡萄糖酸锌为金属盐类，稳定性较好。因此正确答案为B。

6、关于药物制剂中缓释片的特点，错误表述是？（单选）

A.通过特殊制剂技术延长药物释放时间

B.患者每日服药次数减少

C.减少药物突释现象

D.提高药物生物利用度

A.通过特殊制剂技术延长药物释放时间

B.患者每日服药次数减少

C.减少药物突释现象

D.提高药物生物利用度

【参考答案】D

【解析】缓释片通过骨架层或渗透泵技术实现药物缓慢释放，可减少服药次数（B正确）。但突释现象是缓释制剂的常见问题（C错误表述），且突释后可能增加药物吸收波动，生物利用度不一定提高（D错误）。正确答案为D，因缓释制剂生物利用度可能因释放不完全而降低。

7、某医院药房收到一批注射用维生素C，在储存过程中发现部分药品出现浑浊沉淀。根据《中国药典》要求，该药品应选择的保存条件是：

A.室温（25℃以下）避光密封保存

B.2-8℃冷藏保存

C.需添加抗氧化剂后常温保存

D.水溶液形式现配现用

【参考答案】A

【解析】维生素C易氧化变质，药典规定需避光密封保存。冷藏（B）适用于某些需低温保存的药品，但维生素C稳定性不受温度影响；添加抗氧化剂（C）属于企业工艺控制，非储存条件要求；现配现用（D）不符合注射剂稳定性要求。题干中浑浊沉淀是氧化产物，正确保存条件为A。

8、配伍禁忌的判断依据不包括以下哪项：

A.药物相互作用导致药效降低

B.配伍后出现沉淀或气体

C.配伍后产生毒性代谢产物

D.配伍后溶液颜色显著改变

【参考答案】D

【解析】配伍禁忌指药物混合