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肺动脉压指南

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汇报人:

2025年11月25曰

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肺动脉高压概述定义与血流动力

01

CONTENTS与指南更新背景学标准的再明确

目录

分类系统的细化诊断流程的标准

0304

与更新化与早期识别

治疗策略的分层长期管理与随访

0506

CONTENTS与联合优化策略

目录

特殊人群管理与指南展望与未来

0708

多学科协作研究方向

01

肺动脉高压概述与指南更新背景

肺动脉高压的疾病负担与临床意义

疾病恶性程度与预后风险诊断延误现状与危害

肺动脉高压（PAH)是以肺血管阻力进行性升高为特征的当前全球PAH从症状出现至确诊的中位时间约2.8年，延误

恶性心血管疾病，最终可导致右心衰竭甚至死亡。研究显诊断导致患者错失早期干预时机，疾病进展至中晚期后治

示，平均肺动脉压（mPAP)在20-24mmHg且月市血管阻力疗难度显著增加，临床恶化风险升高。

(PVR)3Wood单位的患者5年生存率约60%,显著低于

（约85%)。

高危人群基数与筛查需求治疗挑战与医疗资源消耗

PAH高危人群广泛，包括遗传性PAH家族史成员、系统性PAH治疗存在祀向药物剂量滴定困难、不良反应较多、药

硬化症患者、先天性心脏病术后患者、门脉高压患者、长物依从性差等问题，且常合并多种慢性病，增加药物相互

期使用特定药物者等，此类人群需定期筛查以实现早期发作用风险。患者需长期随访和多学科管理，对医疗资源消

现。耗较大，优化诊疗策略具有重要卫生经济学意义。

2025指南更新

核心目标一：

的核心目标与推动更早期识别

通过下调血流动力学诊断标准如mPAPdOmmHg,PVR3W