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2026事业单位笔试-陕西-陕西药事管理（医疗招聘）历年参考题库含答案详解（第1套）

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共20题）

1、根据《陕西省药品分类管理办法》，以下属于处方药的是（）

A.阿司匹林片（OTC甲类）

B.青霉素钠注射液

C.维生素C泡腾片（OTC乙类）

D.糖皮质激素类药物

ABCD

【参考答案】B

【解析】处方药需凭医师处方购买，B选项青霉素钠注射液属于典型处方药。A、C为非处方药（OTC），D糖皮质激素虽属特殊管理药品但需凭医师处方，与题干分类标准不符。

2、医疗机构储存胰岛素时应选择的温度环境是（）

A.常温（20-25℃）

B.避光阴凉（不超过25℃）

C.冷藏（2-8℃）

D.低温冷冻（-20℃以下）

ABCD

【参考答案】C

【解析】胰岛素需冷藏保存以维持活性，参照《中国药典》规定，C选项正确。其他选项温度不当可能导致药物失效或变质。

3、药品追溯码系统覆盖的环节不包括（）

A.生产环节

B.医疗机构使用环节

C.药品召回环节

D.药品运输环节

ABCD

【参考答案】D

【解析】药品追溯码需覆盖生产、流通、使用全链条，但现行法规未强制要求运输环节纳入追溯系统。

4、麻醉药品专用处方有效期是（）

A.3日

B.5日

C.7日

D.15日

ABCD

【参考答案】A

【解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品专用处方有效期为3日，且每次剂量不超过3日用量。

5、中药饮片炮制过程中，下列属于炮制方法的是（）

A.淋酒

B.水煎

C.炙制

D.酒制

ABCD

【参考答案】D

【解析】炮制指通过特定工艺改变中药性质，D选项酒制属于传统炮制方法，而B选项为制剂工艺。

6、医疗机构发现药品质量问题后，应立即启动的流程是（）

A.质量报告

B.质量评估

C.质量召回

D.质量改进

ABCD

【参考答案】C

【解析】召回是处理质量问题的紧急措施，依据《药品经营质量管理规范》要求，发现质量问题须立即召回。

7、非处方药包装上必须标示的内容不包括（）

A.说明书

B.药品名称

C.批准文号

D.保质期

ABCD

【参考答案】A

【解析】非处方药包装需强制标示药品名称、批准文号、有效期等，但说明书为内附文件，非包装强制标识项。

8、药品不良反应监测实行（）

A.无过错责任

B.过错责任

C.主动监测为主

D.被动监测为主

ABCD

【参考答案】D

【解析】我国药品不良反应监测以被动监测为主（即收集上市后自发报告），C选项表述不准确。

9、以下属于特殊管理药品的是（）

A.普通处方药

B.麻醉药品

C.非处方药

D.医用氧

ABCD

【参考答案】B

【解析】麻醉药品属于特殊管理药品，需严格管制，其他选项均属常规药品管理范畴。

10、医疗机构药学部门负责药品采购的依据不包括（）

A.临床用药需求

B.药品质量标准

C.药品价格

D.药品储存条件

ABCD

【参考答案】C

【解析】药品采购主要依据临床需求、质量标准及库存情况，价格因素需在合规范围内综合考量，但非直接依据。

11、根据《陕西省药品分类管理办法》，以下哪种药品属于非处方药（A.阿莫西林（抗生素类）B.阿司匹林（解热镇痛类）C.抗生素（需凭医师处方购买）D.体温计（医疗器械））

A.阿莫西林（抗生素类）

B.阿司匹林（解热镇痛类）

C.抗生素（需凭医师处方购买）

D.体温计（医疗器械）

【参考答案】B

【解析】非处方药（OTC）通常包括解热镇痛类（如阿司匹林）和抗过敏类等，抗生素需凭医师处方购买属于处方药，体温计属于医疗器械。

12、药品不良反应报告实行“谁发现，谁报告”的原则，以下哪种情况无需报告（A.患者自行服用过期药品出现过敏反应B.医师开具处方后患者未按时用药出现不良反应C.药店销售药品后患者投诉D.医院制剂室发现自制品质量异常）

A.患者自行服用过期药品出现过敏反应

B.医师开具处方后患者未按时用药出现不良反应

C.药店销售药品后患者投诉

D.医院制剂室发现自制品质量异常

【参考答案】A

【解析】过期药品由患者自行使用，非药品经营或使用单位责任，无需报告。其他选项均涉及药品生产、流通或使用环节的责任主体，需按《药品不良反应报告和监测管理办法》报告。

13、陕西省对中药饮片的质量要求不包括（A.品种规格符合国家标准B.储存条件需避光防潮C.供应商需提供产地证明D.包装标