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2025年药店药物培训试题及答案

一、单选题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，错选、多选均不得分）

1.2025版《国家基本医疗保险药品目录》中，下列哪一类抗菌药物被明确列为“特殊使用级”且须事前审批？

A.头孢曲松钠

B.阿莫西林克拉维酸钾

C.利奈唑胺

D.克拉霉素

答案：C

解析：利奈唑胺属噁唑烷酮类，对耐万古霉素肠球菌（VRE）及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有效，因价格昂贵且易诱导耐药，2025版目录将其列入“特殊使用级”，须填写《抗菌药物使用申请单》并经感染科副主任以上医师审批。

2.某顾客持处方购买“达格列净片10mg×30片”，处方用法为“qdpo”。药师发现该顾客正在服用氢氯噻嗪25mgqd，最需提醒的相互作用是：

A.高钾血症

B.低血压

C.低血糖

D.尿酸升高

答案：B

解析：达格列净属SGLT2抑制剂，可渗透利尿；氢氯噻嗪为噻嗪类利尿剂，两者协同排钠排水，易致血容量不足及直立性低血压，尤其夏季出汗多时风险更高。

3.2025年新版《药品经营质量管理规范》要求，阴凉区温度记录数据应至少保存：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：2025版GSP附录3《冷链管理》第5.4条明确，所有温湿度自动监测数据须保存至药品有效期后一年，且不得少于五年，确保可追溯。

4.下列关于“司美格鲁肽注射液”用药教育的说法，正确的是：

A.可在上臂三角肌皮下注射，无需轮换

B.开启后30℃以下可保存56天

C.与胰岛素混合注射可提高依从性

D.主要不良反应为甲状腺功能亢进

答案：B

解析：诺和诺德2025说明书更新：司美格鲁肽注射液（预填充笔）首次使用后可在30℃以下保存56天；必须轮换注射部位；严禁与任何药物混合；常见不良反应为胃肠道反应，甲状腺C细胞肿瘤风险仅见于啮齿类。

5.某药店对乙酰氨基酚混悬液（100ml∶3.2g）开瓶后，瓶签注明“开瓶日期。按照2025年《药店药品拆零管理专家共识》，该药品最长可用至：

A.

B.

C.

D.药品有效期截止日

答案：B

解析：共识规定，含防腐剂口服液体剂型开瓶后不超过30天（即“1个月规则”），除非厂家说明书另有说明；对乙酰氨基酚混悬液含苯甲酸钠防腐剂，故可用

6.2025年起，国家药监局对“网络销售处方药”实行“蓝码”追溯，下列哪项信息不在“蓝码”内？

A.药品追溯码

B.处方来源识别码

C.药师指纹哈希

D.顾客支付宝昵称

答案：D

解析：蓝码包含药品追溯码、处方ID哈希、审核药师身份哈希、销售时间戳，但不得含顾客隐私信息，支付宝昵称属个人隐私，不在其列。

7.某顾客购买“阿奇霉素干混悬剂”，药师应重点询问患儿是否存在：

A.蚕豆病

B.耳聋家族史

C.哮喘

D.癫痫

答案：B

解析：大环内酯类可致QT间期延长，携带12SrRNA基因突变（母系遗传耳聋）患儿更易发生耳毒性，2025年《儿童药物基因组学指南》建议用药前询问耳聋家族史。

8.2025年新版《中国药典》规定，用于儿童退烧的布洛芬栓剂溶出度试验介质为：

A.0.1mol/L盐酸

B.pH6.8磷酸盐缓冲液

C.水

D.pH7.4含0.5%SDS溶液

答案：B

解析：药典通则0931“栓剂溶出度”修订：脂溶性基质的布洛芬栓以pH6.8磷酸盐缓冲液900ml为介质，转速75r/min，45min取样，限度75%。

9.某顾客长期服用华法林，INR稳定在2.0–2.5，今因“痛风急性发作”需短期使用秋水仙碱，药师最需监测：

A.白细胞减少

B.横纹肌溶解

C.INR升高

D.急性肾损伤

答案：C

解析：秋水仙碱为CYP3A4/Pgp底物，大剂量可抑制CYP2C9，减弱华法林代谢，2025年《抗凝药物相互作用速查》提示联合3天内INR可升高0.5–1.0，需密切监测。

10.2025年起，药店销售含麻黄碱复方制剂时，下列哪项做法符合公安部第39号公告？

A.顾客凭身份证购买，单人单次不超过3最小包装

B.无需登记，但需专册登记

C.可用电子驾照代替身份证

D.非处方药无需登记

答案：A

解析：公安部2025年公告将“含麻黄碱类复方制剂”列为“易制毒化学品前体”，单人单次购买不超过3最小包装，且必须刷身份证原件，电子证件无效。

11.2025