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化学选修三知识点

第一章原子结构与性质

一、原子结构

（一）能层与能级

1.能层（电子层）：根据电子的能量差异，将核外电子分为不同能层，用n表示，n=1、2、3、4、5、6、7，对应符号K、L、M、N、O、P、Q。能层序数越大，电子能量越高，离核越远。

2.能级（电子亚层）：同一能层内，电子的能量仍有差异，分为不同能级，用s、p、d、f表示。各能层对应的能级数目：n=1（K层）只有s能级；n=2（L层）有s、p能级；n=3（M层）有s、p、d能级；n≥4（N层及以上）有s、p、d、f能级。

3.能级容纳电子数规律：s能级最多容纳2个电子，p能级最多容纳6个电子，d能级最多容纳10个电子，f能级最多容纳14个电子。同一能层的各能级电子能量顺序：s＜p＜d＜f。

（二）电子云与原子轨道

1.电子云：电子在核外空间出现的概率密度分布的形象化描述，不是电子的实际运动轨迹，小黑点的疏密表示电子出现概率的大小，密处概率大，疏处概率小。

2.原子轨道：电子云的轮廓图，表示电子在核外空间经常出现的区域，对应不同能级的轨道形状：s轨道呈球形，p轨道呈哑铃形（3个相互垂直的轨道，分别表示为p?、p?、p_z），d轨道、f轨道形状更复杂。

（三）核外电子排布规律

1.能量最低原理：电子优先排布在能量最低的能级上，遵循“能级交错”现象，能级能量顺序：1s＜2s＜2p＜3s＜3p＜4s＜3d＜4p＜5s＜4d＜5p。

2.泡利不相容原理：一个原子轨道最多只能容纳2个电子，且这2个电子的自旋状态相反（自旋方向相反，用↑↓表示）。

3.洪特规则：当电子排布在同一能级的不同轨道时，基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道，且自旋状态相同（自旋平行，用↑↑↑表示）；特例：全充满（如p?、d1?、f1?）、半充满（如p3、d?、f?）、全空（如p?、d?、f?）的电子排布更稳定。

4.电子排布式与轨道表示式：电子排布式（如C：1s22s22p2）简洁表示电子在各能级的排布；轨道表示式（电子排布图）直观表示电子在各轨道的排布及自旋状态，需遵循三大排布规律。

二、原子结构与元素性质

（一）原子结构与元素周期表

1.元素周期表的分区：根据价电子排布，将周期表分为s区、p区、d区、ds区、f区。s区（第ⅠA、ⅡA族，价电子排布ns1?2）；p区（第ⅢA-ⅦA族、0族，价电子排布ns2np1??）；d区（第ⅢB-ⅦB族、第Ⅷ族，价电子排布(n-1)d1??ns1?2）；ds区（第ⅠB、ⅡB族，价电子排布(n-1)d1?ns1?2）；f区（镧系、锕系，价电子排布(n-2)f??1?(n-1)d??2ns2）。

2.周期数与能层数的关系：元素所在周期数=核外电子能层数（n），如第3周期元素，核外有3个能层（K、L、M）。

3.主族序数与价电子数的关系：主族元素的族序数=价电子数（最外层电子数），如第ⅤA族元素，价电子数为5（ns2np3）。

（二）元素周期律

1.原子半径：同周期（左→右），核电荷数增大，原子半径逐渐减小（稀有气体除外，其原子半径测量方法不同，略大于同周期相邻非金属）；同主族（上→下），能层数增多，原子半径逐渐增大。

2.电离能：基态气态原子失去最外层第一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量，称为第一电离能（I?）；失去第二个电子所需能量为第二电离能（I?），I?＞I?。

规律：同周期（左→右），第一电离能总体呈增大趋势（ⅡA族＞ⅢA族、ⅤA族＞ⅥA族，因ⅡA族ns2全充满、ⅤA族np3半充满，更稳定，电离能反常）；同主族（上→下），第一电离能逐渐减小。

3.电负性：用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小，电负性越大，原子对键合电子的吸引力越强。

规律：同周期（左→右），电负性逐渐增大；同主族（上→下），电负性逐渐减小。电负性大于1.8的元素多为非金属，小于1.8的多为金属，电负性差值大于1.7的两种元素形成离子键，小于1.7的形成共价键。

4.元素的金属性与非金属性：同周期（左→右），金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强；同主族（上→下），金属性逐渐增强，非金属性逐渐减弱。金属性越强，最高价氧化物对应水化物的碱性越强；非金属性越强，最高价氧化物对应水化物的酸性越强，气态氢化物的稳定性越强。

第二章分子结构与性质

一、共价键

（一）共价键的形成与本质

1.本质：原子之间通过共用电子对形成的相互作用，共用电子对使双方原子达到稳定的电子层结构（稀有气体电子构型）。

2.形成条件：同种或不同种非金属元素的原子之间（电负性差值较小，一般小于1.7），且原子最外层有未成对电子，可通过共用电子对形成共价键；金属与非金属原子也可能形成共价键（如AlCl?）。

（二）共价键的类型

1.按共用电子对数目分类：单键（