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PIVAS培训考核试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

1.PIVAS的主要功能不包括（）。

A.静脉用药的集中调配

B.药品不良反应的监测与上报

C.医处方的审核与干预

D.药品的采购与库存管理

2.无菌操作中，无菌台面摆放物品的距离要求是（）。

A.距离台面边缘≥5cm

B.距离台面边缘≥10cm

C.距离台面边缘≥15cm

D.距离台面边缘≥20cm

3.高危药品的标识颜色通常是（）。

A.红色

B.黄色

C.蓝色

D.绿色

4.《静脉用药集中调配质量管理规范》要求洁净区的洁净级别包括（）。

A.百级

B.千级

C.万级

D.十万级

E.百万级

5.层流台操作前需检查的项目不包括（）。

A.高效过滤器完整性

B.照明与紫外灯功能

C.洗手池清洁度

D.药品有效期

6.需冷藏避光储存的药品是（）。

A.维生素B1

B.胰岛素

C.阿莫西林

D.对乙酰氨基酚

7.洁净区空气培养的频率要求是（）。

A.每周1次

B.每月1次

C.每季度1次

D.每半年1次

8.调配差错发生后需在多少小时内上报科室主任（）。

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

9.生物安全柜使用前，压差表读数正常范围是（）。

A.5-10Pa

B.10-15Pa

C.15-20Pa

D.20-25Pa

10.化疗药物调配时，个人防护装备不包括（）。

A.双层手套

B.防护服

C.护目镜

D.普通口罩

11.静脉用药调配的“四查十对”中，“四查”不包括（）。

A.查药品

B.拨处方

C.查剂量

D.查用法

12.药品拆零后，储存时间要求是（）。

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.1周内

13.万级洁净区的沉降菌浓度要求是（）。

A.≤1cfu/皿

B.≤3cfu/皿

C.≤5cfu/皿

D.≤10cfu/皿

14.静脉用药调配过程中，发生药液污染的处理步骤不包括（）。

A.立即停止操作

B.上报组长

C.继续调配

D.清洁消毒

15.患者发生输液不良反应时，上报流程的第一步是（）。

A.记录事件

B.通知医生

C.停止输液

D.保存药品

16.药品配伍禁忌中，维生素C与胰岛素配伍可能导致（）。

A.沉淀

B.气体产生

C.pH值变化

D.效价降低

17.PIVAS洁净区更衣区的功能是（）。

A.药品储存

B.人员净化

C.调配操作

D.成品核对

18.防止调配差错的双核对环节是指（）。

A.护士与药师核对

B.药师与医生核对

C.调配前与调配后核对

D.排药与核对核对

19.处理化疗药品时的个人防护装备要求是（）。

A.佩戴普通口罩

B.佩戴护目镜

C.佩戴普通手套

D.无需防护

20.药品追溯管理的核心是（）。

A.批号记录

B.患者信息

C.医生处方

D.调配时间

21.PIVAS洁净区根据功能划分包括（）。

A.洁净准备区

B.调配区

C.成品核对区

D.清洁区

E.人员更衣区

22.无菌操作原则包括（）。

A.操作前洗手

B.物品摆放整齐

C.避免交谈

D.定期更换手套

E.使用无菌容器

23.药品储存条件正确的有（）。

A.生物制剂冷藏

B.普通药品避光

C.高危药品单独存放

D.化疗药品常温

E.溶剂药品密封

24.质量控制中的环境监测指标包括（）。

A.沉降菌浓度

B.压差值

C.温湿度

D.照明强度

E.噪音水平

25.应急处理措施包括（）。

A.污染药品隔离

B.上报质控部门

C.清洁消毒区域

D.重新调配药品

E.记录事件经过

26.法律法规相关的条款有（）。

A.《药品管理法》

B.《医疗纠纷预防和处理条例》

C.《静脉用药集中调配质量管理规范》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《处方管理办法》