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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号CN101900607B
(45)授权公告日2012.07.25
(21)申请号201010208486.X
(22)申请日2010.06.24
(73)专利权人电子科技大学
地址611731四川省成都市高新区(西区)
西源大道2006号
(72)发明人许向东杨书兵蒋亚东周东杨洋但文超
(51)Int.CI.
G01J5/20(2006.01)
(56)对比文件
CN101586985A,2009.11.25,全文.
CN1822415A,2006.08.23,全文.
WO2010019648A2,2010.02.18,全文.
魏雄邦.氧化钒薄膜的厚度对薄膜电学特性的影响.《材料导报》.2008,第22卷(第3期),
第122-124页.
审查员瓮龙明
权利要求书2页说明书8页附图5页
(54)发明名称
一种用于红外探测器的氧化钒薄膜及其制作方法
(57)摘要
CN101900607B本发明公开了一种用于红外探测器的氧化钒薄膜及其制作方法,该薄膜为氧化钒-碳纳米管复合膜,即由一维碳纳米管与两维氧化钒膜复合而成,构成红外探测器的热敏电阻材料及红外吸收材料。采用这种氧化钒-碳纳米管复合膜用于红外探测器的制作,克服了现有制造技术对敏感薄膜化学结构造成的负面影响,同时,还能够克服单纯的碳纳米管、或单纯的氧化钒材料在电学和光学等性能的不足,提高器件的综合性能。本发明公开的氧化钒-碳纳米管复合膜的制备方法简单,无需复杂、昂贵的成膜设备,降低了制造成本,提高了红外探测器的工作性能,适宜大规模产业化生产。
CN101900607B
CN101900607B权利要求书1/2页
2
1.一种用于红外探测器的氧化钒薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
①清洗衬底,吹干后备用;
②碳纳米管功能化处理:把事先备好的碳纳米管放在烧杯中,采用化学处理的方式,在碳纳米管的表面引入官能团,然后,经过过滤、洗涤和干燥步骤,获得功能化的碳纳米管,备用;
③氧化钒溶胶制备:将氧化钒粉末与有机溶剂相混合,加热反应,然后,通过离心分离,去除不溶物,将提取的上清液静置,再进行二次离心分离,如此反复,直至完全去除不溶物,获得没有沉淀的氧化钒有机溶胶,备用;
④氧化钒与碳纳米管的反应:把经过步骤②功能化处理的碳纳米管与有机溶剂相混合,超声分散碳纳米管,形成碳纳米管的悬浮液,然后,把该碳纳米管悬浮液与步骤③制备的氧化钒溶胶相混合,搅拌分散,形成氧化钒与碳纳米管相混合的新溶胶;
⑤复合膜制备:把步骤④制备的氧化钒与碳纳米管相混合的新溶胶旋涂在清洁的衬底表面,然后,经退火处理,蒸发掉有机溶剂,形成氧化钒一碳纳米管复合膜。
2.根据权利要求1所述用于红外探测器的氧化钒薄膜的制备方法,其特征在于,依次重复氧化钒与碳纳米管的混合反应、溶胶旋涂、及退火步骤,形成氧化钒-碳纳米管多层复合膜结构。
3.根据权利要求1所述的用于红外探测器的氧化钒薄膜的制备方法,其特征在于,氧化钒的分子式表示为VO,其中,x满足1.0≤x≤2.5。
4.根据权利要求1所述的用于红外探测器的氧化钒薄膜的制备方法,其特征在于,在步骤②中,采用化学处理的方式为:采用浓H?SO?与浓HNO?的混合液、浓硝酸、高锰酸钾、Fenton法处理方式中的一种,在室温、加热、或超声的条件下,对碳纳米管进行处理。
5.根据权利要求1所述的用于红外探测器的氧化钒薄膜的制备方法,其特征在于,在步骤③中,采用的制备氧化钒溶胶的溶剂为有机溶剂A与有机溶剂B两种试剂的混合液,其中,有机溶剂A为苯甲醇,有机溶剂B为异丁醇、或异戊醇、异己醇当中的一种。
6.根据权利要求1所述的用于红外探测器的氧化钒薄膜的制备方法,其特征在于,在步骤③中,制备氧化钒溶胶采用的五氧化二钒、与有机溶剂A、及有机溶剂B三种试剂的摩尔比为五氧化二钒:有机溶剂A:有机溶剂B=1:4:10~1:4:100,其中,有机溶剂A为苯甲醇,有机溶剂B为异丁醇、或异戊醇、异己醇当中的一种。
7.根据权利要求6所述的用于红外探测器的氧化钒薄膜的制备方法,其特征在于,在步骤④中,制备碳纳米管悬浮液所用的有机溶剂为异丁醇、异戊醇、异己醇当中的一种,制备碳纳米管悬浮液
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