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慢性乙型肝炎诊疗规范

【诊断】

一、临床诊断

（一）慢性HBV携带状态：患者多处于免疫耐受期，年龄较轻，HBVDNA定量水平（通常2×107IU/ml）较高，血清HBsAg水平（通常1×104IU/ml）较高、HBeAg阳性，但血清ALT和AST持续正常（1年内连续随访3次，每次至少间隔3个月），肝脏组织病理学检查无明显炎症坏死或纤维化。在未行组织病理学检查的情况下，应结合年龄、病毒水平、HBsAg水平、肝纤维化无创检查和影像学检查等综合判定。

（二）HBeAg阳性CHB：患者血清HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBVDNA阳性，伴有ALT持续或反复异常或肝组织学检查有明显炎症坏死，或肝组织学/无创指标提示有明显纤维化（≥F2）。

（三）非活动性HBsAg携带状态：患者血清HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗-HBe阳性，HBVDNA阴性（未检出），HBsAg1000IU/ml，ALT和AST持续正常（1年内连续随访3次以上，每次至少间隔3个月）；影像学检查无肝硬化征象，肝组织学检查显示组织活动指数（histologicalactivityindex，HAI）评分4或根据其他半定量计分系统判定病变轻微。

（四）HBeAg阴性CHB：患者血清HBsAg阳性、HBeAg持续阴性，多同时伴有抗-HBe阳性，HBVDNA阳性，伴有ALT持续或反复异常或肝组织学检查有明显炎症坏死，或肝组织学/无创指标提示有明显纤维化（≥F2）。

（五）隐匿性HBV感染（occulthepatitisBvirusinfection，OBI）：患者血清HBsAg阴性，但血清和/或肝组织中HBVDNA阳性。在OBI患者中，80%可有血清抗-HBs、抗-HBe和/或抗-HBc阳性，称为血清阳性OBI；但有1%～20%的OBI患者所有HBV血清学标志物均为阴性，故称为血清阴性OBI。

（六）乙型肝炎肝硬化：目前HBsAg阳性，或HBsAg阴性、抗-HBc阳性且有明确的慢性HBV感染史（既往HBsAg阳性6个月），并除外其他病因者，出现肝硬化表现。

二、检查

（一）实验室检查：

1、HBV血清学检测：传统HBV血清学标志物包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBcIgM。

2、HBV病毒学检测：HBVDNA定量：主要用于评估HBV感染者病毒复制水平，是抗病毒治疗适应证选择及疗效判断的重要指标。

3、血清生物化学检测：肝功能如ALT和AST、总胆红素、血清白蛋白、γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶，凝血酶原时间，甲胎蛋白等。

4、肝纤维化无创检查技术：AST和血小板比率指数（aspartateaminotransferasetoplateletratioindex，APRI）评分，肝纤维化4因子指数（fibrosis4score，FIB-4），肝脏硬度值测定。

（二）影像学检查：影像学检查的主要目的是监测慢性HBV感染的临床疾病进展，包括了解有无肝硬化及门静脉高压征象，发现占

位性病变并鉴别其性质，通过动态监测及时发现和诊断HCC。包括腹部超声检查、CT、MRI检查。

（三）病理学检查：慢性HBV感染者肝组织检查的主要目的是评价肝脏炎症坏死及纤维化程度，明确有无肝硬化并排除其他肝脏疾病，从而为确定诊断、判断预后、启动治疗和监测疗效提供客观依据。

【治疗】

一、治疗目标：最大限度地长期抑制HBV复制，减轻肝细胞炎症坏死及肝脏纤维组织增生，延缓和减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、HCC和其他并发症的发生，改善患者生活质量，延长其生存时间。对于部分适合条件的患者，应追求临床治愈（又称功能性治愈）。

二、抗病毒治疗的适应证：

三、抗病毒治疗药物：NAs药物：恩替卡韦（entecavir，ETV）、富马酸替诺福韦酯（tenofovirdisoproxilfumarate，TDF）、富马酸丙酚替诺福韦（tenofoviralafenamidefumarate，TAF）、艾米替诺福韦（tenofoviramibufenamide，TMF）。干扰素α治疗：我国已批准Peg-IFN-α和干扰素α用于CHB治疗。

四、抗炎、抗氧化、保肝治疗。

五、抗纤维化治疗。

【疗效标准】

一、HBeAg阳性CHB患者首选NAs（ETV、TDF、TAF或TMF）治疗（A1）。大多数患者需要长期用药，最好至HBsAg消失再停药。如因各种原因希望停药，治疗1年HBVDNA低于检测下限、ALT复常和HBeAg血清学转换，再巩固治疗至少3年（每隔6个月复查1次）仍保