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医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定

第一章总则

第一条为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作

需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，制定本规定。

第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。

县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药

品使用的监督管理工作。

第二章麻醉药品、第一类精神药品的管理机构和人员

第三条医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫

等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、第一类精

神药品日常管理工作。

第四条医疗机构要把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责

任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，

做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

第五条医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验

收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值

班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。

第六条医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神

药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理

工作。

第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责

麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当

保持相对稳定。

第八条医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、

医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

第三章麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存

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第九条医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第

一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。

第十条麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开

箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，

内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生

产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

第十一条在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清

点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

第十二条储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。

对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，

内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、

有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。

第十三条医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应

当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁

情况进行登记。

卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于

5日内到场监督医疗机构销毁行为。

第四章麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用

第十四条医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药

品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）

应当每天结算。

第十五条门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配

基数不得超过本机构规定的数量。

第十六条门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、

第一类精神药品调配。

第十七条执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处

方资格。

第十八条开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。处方格式及单张处

方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。

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医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病