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腺病毒基因测序试题

一、选择题（每题2分，共20分）

1.腺病毒的基因组结构特征是（）。

A.单链正链RNA，含5帽结构和3polyA尾

B.双链DNA，线性，两端含末端反向重复序列（ITRs）

C.单链负链RNA，不含编码区间的非翻译区

D.环状双链DNA，含多个重叠基因

2.以下哪种测序技术适用于腺病毒全基因组的高通量测序？

（）

A.Sanger测序（双脱氧链终止法）

B.焦磷酸测序（Pyrosequencing）

C.IlluminaNovaSeq双末端测序

D.纳米孔单分子测序（OxfordNanopore）

3.在腺病毒基因测序中，提取病毒核酸时，以下哪种方法不适合

用于去除宿主细胞DNA污染？（）

A.DNaseI处理（仅消化游离DNA，保留病毒DNA）

B.酚-氯仿抽提法结合乙醇沉淀

C.试剂盒法（针对病毒DNA的特异性提取）

D.RNaseA预处理（去除RNA干扰）

4.腺病毒全基因组测序后，序列拼接的核心步骤是（）。

A.将测序reads按重叠区域排列，组装成连续序列（contigs）

B.直接将所有reads按测序顺序拼接

C.仅使用长reads进行拼接，忽略短reads

D.拼接完成后无需验证，直接提交结果

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5.通过腺病毒基因测序进行分型时，主要依据的基因是

（）。

A.E1A基因（早期基因）

B.hexon基因（六邻体蛋白基因，主要中和抗原）

C.fiber基因（纤维蛋白基因，介导细胞吸附）

D.E3基因（早期基因，免疫调节）

6.在腺病毒测序数据质控中，Q30值是指（）。

A.测序准确率≥99.9%的碱基比例

B.测序读长≥30bp的reads比例

C.比对到参考基因组上的reads比例

D.含N碱基的reads比例

7.以下哪种软件常用于腺病毒测序数据的序列比对？（）

A.BLAST（BasicLocalAlignmentSearchTool）

B.SPAdes（基因组拼接软件）

C.GATK（变异检测软件）

D.Primer3（引物设计软件）

8.腺病毒基因测序在公共卫生监测中的主要应用是（）。

A.检测病毒耐药性突变

B.追踪病毒传播链、识别新基因型或重组株

C.评估病毒载量（如PCR定量）

D.检测病毒整合到宿主基因组

9.腺病毒hexon基因的变异检测中，以下哪种变异可能导致病毒

抗原性改变？（）

A.同义突变（不改变氨基酸序列）

B.非同义突变（改变氨基酸序列）

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C.插入突变导致移码

D.基因缺失

10.纳米孔测序技术相比Illumina测序的主要优势是（）。

A.测序读长更长（可达数百万bp）

B.准确率更高（99.99%）

C.通量更高（单次运行可测样本更多）

D.成本更低（单碱基测序成本）

二、填空题（每空1分，共20分）

1.腺病毒属于____科，根