多吉美治疗肝癌和肾癌课件.pptVIP

多吉美（索拉非尼）治疗原发性肝细胞肝癌的研究进展

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日本HCC的Ⅰ期临床研究;HCCI期临床研究：研究目的与入选标准;HCCI期药代动力学研究—多吉美400mgBid

非HCCvsHCC,非日本人vs日本人;HCCI期临床研究:药物不良反应;HCCI期临床研究:疗效数据;HCCI期临床研究:有效治疗HCC的证据 ;HCCI期临床研究:结论;多吉美（索拉非尼）治疗HCC的Ⅱ期临床研究

Abou-alfaGK,et.JCO,2006,24(26):4293-4300;HCCⅡ期临床试验：设计与目的;HCCⅡ期临床试验：入组标准;HCCⅡ期临床试验：病例情况;HCCⅡ期临床试验：治疗;HCCⅡ期临床试验:有效性数据;HCCⅡ期临床试验:有效性数据;HCCⅡ期临床试验:有效性数据;HCCⅡ期临床试验:有效性数据;HCCⅡ期临床试验:中央坏死;HCCⅡ期临床试验:中央坏死;HCCⅡ期临床试验:中央坏死;HCCⅡ期临床试验:安全性数据;HCCⅡ期临床试验:安全性数据;;HCCⅡ期临床试验：C-P分级与药动学;HCCⅡ期临床试验：C-P分级与血药浓度;HCCⅡ期临床试验:研究结论;多吉美（索拉非尼）在中国的研究现状;索拉非尼在中国：研究现状;;索拉非尼：亚太地区研究概述;HCCprogram-overview;索拉非尼:治疗HCC的Ⅲ期临床研究

TACE术后HCC患者随机分为两组（日本）;多吉美治疗晚期肾细胞癌的

非对照临床研究（InvestigatorInitiatedTrial,IIT)

—中期分析;研究背景：肾癌概况;研究背景：晚期肾癌的传统治疗;肾透明细胞癌明确的分子发病机制：

-VHL基因失活

-多种生长因子高表达:VEGF,PDGF,TGF,EGFR

肾透明细胞癌是最富血管生成的恶性肿瘤之一；

-RAS/RAF/MEK/ERK是多种生长因子共同的信号传导通路。

多靶点分子靶向药物在转移性肾细胞癌的治疗中取得了突破性的

进展,美国FDA先后批准治疗晚期肾癌的新药:

-Sorafenib2005.12.20

-Sunitinib2006.1.26;WilhelmSetal.CancerRes.2004;64:7099–109

VincentPWetal.PosterspresentedatAACRJuly2003,Washington,DC;多吉美的作用机制;研究设计;研究设计;入选标准;排除标准;排除标准;治疗方法;允许的合并用药和治疗;终止治疗的标准;剂量调整;

研究进度

;可评价病例一般资料(1)(n=46);可评价病例一般资料(2)(n=46);

药物减量和终止治疗;客观疗效评价(RECIST标准);

生存分析（周）

;不良事件（Safety）

(n=46)

;不良事件(n=46);不良事件(n=23);不良事件(n=23);不良事件(n=23);ThanksForYourAttention;后面内容直接删除就行

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