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病原真菌CRISPR_Cas9基因编辑系统优化及Fanzor基因编辑活性初探.pdf

病原真菌CRISPR_Cas9基因编辑系统优化及Fanzor基因编辑活性初探.pdf

    河南农业大学2025届硕士毕业论文

    摘要

    基因编辑技术是通过人工手段精准修饰生物体基因组，实现基因的增删、替换或调控，常用于

    基因功能研究或疾病治疗的技术。基因编辑技术的发展为基因治疗等研究提供了重要的技术支撑。

    CRISPR-Cas9基因编辑系统以其操作简便和编辑高效的特点，已成为当前基因编辑技术的主要工

    具，然而该系统仍存在若干瓶颈，如脱靶效应导致的非预期编辑、较长的序列不利于递送、较大的

    蛋白结构存在核转运效率不足等，这些问题导致CRISP

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