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碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌感染诊治指南要点解读2026

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CRPA与DTRPA的关系

早期检测与干预

联合药敏试验与MIC监测

个体化治疗策略

CONTENTS

目录

CRPA与DTRPA的关系

CRPA是指对亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类抗生素耐药的铜绿假单胞菌。

DTRPA属于CRPA中的极端耐药表型，治疗选择极为有限，预后更差，应作为防控重点。

DTRPA对以下8类抗菌药物均耐药：哌拉西林-他唑巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南/美罗培南、左氧氟沙星/环丙沙星、多黏菌素类（如多黏菌素E）、阿米卡星。

CRPA的定义

DTRPA与CRPA的关系

DTRPA的耐药谱

定义与分类

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碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌（CRPA）的定义

难治性耐药铜绿假单胞菌（DTRPA）的特性

CRPA与DTRPA的关系

CRPA指对亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类抗生素耐药的铜绿假单胞菌。

DTRPA是CRPA中的极端耐药表型，对8类抗菌药物均耐药，治疗选择极为有限，预后更差。

DTRPA属于CRPA中的极端耐药表型，治疗选择极为有限，预后更差，应作为防控重点。

耐药特性分析

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治疗选择限制

CRPA对多种抗生素产生耐药，包括亚胺培南、美罗培南等，使得治疗选择极为有限。

碳青霉烯耐药铜绿假单胞菌的多重耐药性

DTRPA是CRPA中极端耐药表型，对8类抗菌药物均耐药，预后更差，治疗难度极大。

难治性耐药铜绿假单胞菌的治疗挑战

尽管研究未发现多黏菌素联合用药在病死率或临床失败率上有显著优势，但联合治疗仍是合理选择。

多黏菌素联合用药的优势与局限

早期检测与干预

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碳青霉烯酶阳性CRPA患者的30天病死率显著高于阴性者，不同酶型对抗菌药物敏感性差异大。

在CRPA碳青霉烯酶检出率较高地区（15%），应常规开展检测；基层医疗机构可采用改良霍奇试验（MHT）等低成本方法进行初筛。

尽管尚无直接证据证明检测能降低病死率，但基于其对临床用药决策的高度影响，仍支持推广使用。

碳青霉烯酶检测的重要性

检测方法的选择

检测的临床应用

碳青霉烯酶检测推荐

碳青霉烯酶检测

联合药敏试验

MIC动态监测

在CRPA感染高发地区或重症患者中，建议早期进行碳青霉烯酶表型或基因型检测，以指导临床用药决策。

推荐对CRPA进行联合药敏试验，首选棋盘法，次选肉汤纸片洗脱法等替代方法，以发现可能的协同作用药物组合。

治疗过程中定期监测最低抑菌浓度(MIC)，并根据结果调整治疗方案，有助于识别耐药演变和优化治疗策略。

临床实践建议

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检测的重要性

早期实施碳青霉烯酶表型或基因型检测，有助于指导临床抗菌药物选择，尤其在药敏试验受限时。

碳青霉烯酶检测的推荐

建议对CRPA进行联合药敏试验，首选棋盘法，次选肉汤纸片洗脱法等方法，有助于发现潜在的药物协同作用。

联合药敏试验的必要性

治疗过程中定期监测MIC，根据结果调整治疗方案，以识别耐药演变并优化治疗策略。

动态监测最低抑菌浓度（MIC）

联合药敏试验与MIC监测

棋盘法是首选的联合药敏试验方法，用于检测两种药物的协同作用。

当棋盘法不可行时，可选用肉汤纸片洗脱法等其他替代方法进行联合药敏试验。

临床医师需与微生物实验室充分沟通，确认检测必要性后再申请联合药敏试验。

棋盘法联合药敏试验

替代联合药敏试验方法

临床医师与微生物实验室沟通

联合药敏试验实施

动态监测重要性

定期监测最低抑菌浓度(MIC)有助于识别耐药演变，及时调整治疗方案。

MIC动态监测的必要性

在CRPA感染治疗第7~10天复查血培养及相关标本药敏，若出现临床恶化或治疗反应不佳，立即重新评估药敏谱。

治疗过程中的MIC监测策略

条件允许的机构应尽可能依据MIC值调整剂量或给药方式（如延长输注），以提高疗效并减少耐药风险。

基于MIC值的药物剂量调整

定期监测最低抑菌浓度

实施抗菌药物的药物敏感性监测

考虑联合药敏试验

治疗过程中应定期检测MIC，以识别耐药演变，及时调整治疗方案。

建议在疗程长、重症感染以及疗效不佳的患者中进行药物敏感性监测。

建议对CRPA进行联合药敏试验，以发现可能的协同组合，优化治疗方案。

治疗调整依据

个体化治疗策略

TDM技术应用

TDM技术在重症患者中的应用

TDM指导下的个体化给药策略

TDM在特定药物中的推荐使用

TDM有助于提升重症患者的临床改善率和降低病死率。

根据TDM结果调整药物剂量或给药方式，以实现最佳疗效。

头孢洛扎-他唑巴坦、头孢他啶-阿维巴坦等药物建议进行TDM。

多黏菌素联合用药的疗效

多黏菌素联合用药的现实困境

重症、高负荷感染或存在异质性耐药风险者的合理选择

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