人教版高中生物必修2 第5章 基因图表及其他变异 第3节　人类遗传病【课件】.pptxVIP

;;基础落实·必备知识全过关;;;多基因

遗传病;旁栏边角想一想

1.人类所有的遗传病都有致病基因吗?为什么?;结论语句辨一辨

(1)人类遗传病是由遗传物质的改变引起的,是生下来就有的疾病。()

(2)有致病基因的个体不一定是遗传病患者。()

(3)一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病。()

(4)遗传病是指由基因结构改变而引起的疾病。()

(5)单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病。();;4.调查过程;结论语句辨一辨

(1)调查某种遗传病的发病率时,应保证调查的群体足够大且性别比例相当。

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(2)调查某种遗传病的发病率时,某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃。

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(3)人类遗传病的遗传方式的判断只能通过调查的方法,而其他动物和植物可以通过杂交或自交实验后统计分析的方法。()

(4)镰状细胞贫血属于单基因遗传病,该病的症状可利用显微镜观察到。

();;2.基因检测和基因治疗;取代或修补;旁栏边角想一想

为什么通过孕妇羊水或血细胞能检测胎儿是否患有遗传病?;结论语句辨一辨

(1)遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗。()

(2)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断。()

(3)通过基因检测确定胎儿不携带致病基因,则确定胎儿不患遗传病。

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(4)通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有唐氏综合征。()

(5)近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多,因此近亲结婚会增加后代遗传病的发病率。();;;(1)苯丙酮尿症是单基因遗传病,单基因遗传病是由一个基因控制的吗?与单基因遗传病相比,多基因遗传病是否符合孟德尔的自由组合定律?;(2)根据图乙①过程,分析21三体综合征形成的原因。图乙②过程会导致21三体综合征吗?分析原因。;(3)除了卵细胞异常能导致21三体综合征外,还有其他原因吗?;2.三类遗传病的发病情况

如图曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答下列问题。;(1)从图中可以看出,多基因遗传病的特点是什么?;(3)克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克兰费尔特综合征患者,原因是什么?;;提醒:大多数???传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来,因此后天性疾病不一定不是遗传病。;2.关于人类遗传病的三个易错点;;解析单基因遗传病指受一对等位基因控制的遗传病,A项错误;不携带致病基因的个体也可能患遗传病,如21三体综合征属于染色体数目变异引起的遗传病,B项错误;通过遗传咨询和产前诊断能够有效预防遗传病的产生和发展,不能有效治疗某些遗传病,C项错误;镰状细胞贫血是基因突变引起的红细胞形态发生变化的疾病,基因突变虽然在显微镜下不能观察到,但是显微镜可以观察红细胞的形态,因此镰状细胞贫血的诊断可采用镜检,也可通过基因检测,D项正确。;2.(2023江苏无锡高一期末)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()

A.单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因

B.多基因遗传病在人群中发病率比较低

C.先天性疾病和家族聚集性疾病都是遗传病

D.调查遗传病的发病率应选择发病率较高的单基因遗传病;3.(2023广东惠州高一期中)临床上发现,每出生1000个男婴,就有一人的细胞中多出一条X染色体,核型为(47,XXY),他们大多身材较高,但没有胡须和喉结等男性第二性征,称为“克氏综合征”。一对正常夫妻生出了一个患克氏综合征的孩子,下列分析错误的是()

A.可能是父亲的精原细胞在减数分裂Ⅰ时,同源染色体未分离形成异常的精子

B.可能是父亲的精原细胞在减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体未分离形成异常的精子

C.可能是母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅰ时,同源染色体未分离形成异常的卵细胞

D.可能是母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体未分离形成异常的卵细胞;解析母亲提供性染色体组成为XX的配子,父亲提供性染色体组成为Y的配子,这种情况下导致产生XXY个体的原因是:母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅰ时,同源染色体未分离形成异常的卵细胞或者母亲的卵原细胞在减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体未分离形成异常的卵细胞;母亲提供性染色体组成为X的配子,父亲提供性染色体组成为XY的配子,这种情况下导致产生XXY个体的原因是:父亲的精原细胞在减数分裂Ⅰ时,同源染色体未分离形成异常的精子,B项错误。;;(2)某研究学习小组A以“研究红绿色盲遗传病的遗传方式”为子课题,另一研究学习小组B以“研究红绿色盲遗传病的发病率”为子课题,调查人群中的遗传病。请为A、B两组确定合理的方案。;2.用调查统计法如何确定基因的位置?;;;2.(2023山西朔州高一期末)在一个与外