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药学20

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1、关于盐酸阿米替林的叙述正确的是

A.用于治疗急、慢性精神分裂症

B.属于三环类抗抑郁药

C.在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性

D.主要在肾脏代谢

E.代谢主要途径是开环化

正确答案：B

答案解析：盐酸阿米替林水溶液不稳定，某些金属离子能催化本品降解，加入0.1％乙二胺四乙酸二钠可增加稳定性。主要在肝脏代谢，代谢途

径有去N一甲基、氮氧化和羟基化。属于三环类抗抑郁药，适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。

2、属于前体药物的是

A.地尔硫卓

B.硝酸异山梨酯

C.卡托普利

D.洛伐他汀

E.阿替洛尔

正确答案：D

答案解析：他汀类属于HMG-GoA还原酶抑制剂，最早上市应用的是洛伐他汀，后发现进入体内开环而起作用，所以本身是一个前体药物。

3、下列化合物加入二氯氧化锆可生成黄色络合物，但在反应液中加入枸橼酸后显著褪色的是

A.4’-羟基黄酮

B.3-羟基黄酮

C.3-羟基黄酮

D.5-羟基黄酮

E.7-羟基黄酮

正确答案：D

答案解析：具有3-羟基或5-羟基的黄酮类化合物均可与二氯氧化锆反应生成黄色络合物，但5-羟基黄酮生成的络合物不稳定，加入枸橼酸后黄

色会显著褪色。

4、甲型和乙型强心苷结构主要区别点是

A.A/B环稠合方式

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B.侧链连接位置

C.不饱和内酯环

D.内酯环的构型

E.内酯环的位置

正确答案：C

答案解析：甲型强心苷17-位是五元不饱和内酯环，乙型强心苷17-位是六元不饱和内酯环。

5、临床应用的阿托品是莨菪碱的

A.右旋体

B.左旋体

C.外消旋体

D.内消旋体

E.都在使用

正确答案：C

答案解析：虽然左旋体的莨菪碱抗M胆碱作用较消旋体强2倍，但左旋体的中枢兴奋作用比右旋体强8～50倍，毒性更大，所以临床上用其更安

全、也更易制备的外消旋体。

6、苯巴比妥属于

A.巴比妥类

B.苯二氮卓类

C.氨基醚类

D.氨基甲酸酯类

E.三环类

正确答案：A

答案解析：苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物。

7、下列降压药物中以酶为作用靶点的是

A.可乐定

B.维拉帕米

C.卡托普利

D.氯沙坦

E.硝苯地平

正确答案：C

答案解析：硝苯地平和维拉帕米作用于钙离子通道，可乐定和氯沙坦都作用在受体上，只有卡托普利作用于血管紧张素转化酶。

8、下列描述与异烟肼相符的是

A.水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大

B.遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大

C.遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大

D.异烟肼的肼基具有氧化性

E.异烟肼的肼基具有还原性

正确答案：E

答案解析：异烟肼在碱性溶液中，有氧或金属离子存在时，易于分解产生异烟酸盐、吡嗪酰胺及二异烟酸双肼，分子中的含有肼的结构，具有

还原性，而且有毒性。

9、二萜相当于

A.五个异戊二烯聚合

B.两个异戊二烯聚合

C.六个异戊二烯聚合

D.三个异戊二烯聚合

E.四个异戊二烯聚合

正确答案：E

答案解析：二萜类物质是由4个异戊二烯单元聚合而成的化合物及其衍生物。

10、孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕的是

A.炔雌醇

B.米非司酮

C.黄体酮

D.雌二醇

E.睾酮

正确答案：B

答案解析：米非司酮是抗早孕药物，是黄体酮受体的竞争拮抗剂。

11、对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是

A.硝酸异山梨酯

B.吉非罗齐

C.辛伐他汀

D.硝苯地平

E.氯贝丁醋

正确答案：D

答案解析：硝苯地平在遇光时会发生分子内部的光催化歧化反应，生成硝基吡啶衍生物和亚硝酸苯吡啶衍生物，对人体有害，故应注意避光。

12、下列溶剂极性最小的是

A.乙酸乙酯

B.水

C.乙醇

D.丙酮

E.甲醇

正确答案：A

答案解析：常用溶剂极性大小顺序：水＞甲醇＞乙醇＞丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞氯仿＞乙醚＞苯＞己烷（石油醚）。

13、对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是

A.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强

B.季铵基为活性必需

C.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

D.亚乙基链若延长，活性增加

E.季铵基上以乙基取代活性增强

正确答案：B

答案解析：季铵基为活性必需，季铵基上以甲基取代活性增强，若以大基团如乙基取代，拟胆碱活性下降。亚乙基链延长或缩短，均使活性下

降。乙酰氧基的甲基被乙基或苯基取代活性下降。

14、有关Molish反应叙述正确的是

A.多糖和苷反应的速度比单糖快

B.单糖和苷都可以发生此反应

C.此反应的机制是苷元发生脱水生成有颜色的化合物

D.多糖不能发生Molish反应

E.Molish试剂由β-萘酚-浓硫酸组成

正确答案：B

答案解析：Molish试剂由α-萘酚-浓硫酸组成；多糖和苷反应的速度比单糖慢；此反应的机制是糖或苷在浓硫酸条件下水解生成的单糖，