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透闪石玉的化学成分分析案例

目录

TOC\o1-3\h\u112631.2X射线荧光光谱分析 3

124031.2.1实验原理 4

310201.2.2测试结果与数据分析 4

91391.3激光剥蚀-等离子体质谱分析 7

166981.3.1实验方法 7

204161.3.2测试结果与数据分析 7

1.1扫描电镜能谱分析

1.1.1测试结果与数据分析

结合背散射图像，在样品的部分选点进行了X射线能谱及面扫测试并分析其微区的化学组成，其结果中的C是由于表面附着的导电介质碳粉所致，与样品的成分结果的分析无关。

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图5-4样品1-7的EDS能谱图

b、c、d、e：谱图23、24、25、26

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图5-5样品1-7元素分布Mapping图

a、b、c、d、e、f：Ca、Si、O、Mg、Cr、C

样品1-7的EDS能谱及面扫图如图5-4、5-5所示，由5-5(c)得片状矿物的主要组成元素为O、Si、Mg、Ca，含量总和高达99.8%，说明其成分较纯为透闪石，此外还检测到0.2%的Fe元素，以及一些微量元素Cr、Yb；该微区所展示的围岩的主要组成元素为O、Ca、Mg，三者含量达到100%，说明5-5(b)和5-7的围岩的主要组成矿物为白云石，成分较纯，然而其Mg的含量较低，仅为0.7%和1.1%可能源于白云质大理岩。

图5-6样品1-7的EDS能谱图

次要矿物磷灰石可能早于形成透闪石的交代作用而形成，甚至可能早于形成透闪石玉的母岩，由图5-4(d)可见亮白色片状磷灰石在透闪石中有出现，P、F的含量明显高于周围矿物，主要元素的含量为99.8%，检测到含有少量的Cl，含量为0.2%。

由图5-7可见4-1样品中基质为石英（Qtz），其与方解石（Cal）相互接触导致接触边缘互相紧密交织，石英的晶形不可见，方解石还留有较为清晰的轮廓呈片状，推测石英的可能来源是花岗闪长岩，而方解石来自于白云质大理岩。两者的相互接触为花岗闪长岩侵入白云质大理岩提供依据。此外，图5-7(d)、(e)、(f)、(g)中可见样品4-1还分布有长石，根据EDS测试大致可知样品中存在碱性长石（Or=92.9）与斜长石，且位于石英基质中的斜长石具有稍高的钙含量，晶形微蚀变稍不可见，推测由于与相邻矿物的交代作用长石中的Mg含量升高。

石英和方解石的相互接触可以成为花岗闪长岩侵入白云质大理岩的证据，因此推测斜长石可能来源于花岗闪长岩，斜长石中钙含量随侵入的程度的加剧而升高。同时由于多期次的成矿作用，不同类型的长石互相交融导致晶形不可见，碱性长石属于花岗闪长岩残余矿物，由于花岗闪长岩与白云质大理岩接触交代，所以钙含量的增多使得碱性长石可能转变为奥长石（An=26）。

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图5-7样品4-1的EDS能谱图及面扫图

综上所述，对选定样品进行元素分布含量的面扫测试，结果显示微区内片状、柱状透闪石所含的元素分布稳定，主要由O、Si、Mg、Ca组成，其元素种类与EDS能谱结果相一致，透闪石中不含其它杂质。其他的测试结果与X射线荧光光谱及LA-ICP-MS实验的对比结果基本一致。

1.2X射线荧光光谱分析

1.2.1实验原理

当样品被X射线光子所激发会发射出样品中所含元素的特征X射线，每种元素的特征X射线都具有特定的能量。由于许多珠宝玉石的化学组成中有部分金属元素，是重要的致色元素，所以我们利用该仪器分析速度高、分析精密度高、非破坏性、制样简单等优点对珠宝玉石作出辅助的鉴定。

X射线荧光光谱实验（XRF）于中国地质大学（北京）珠宝学院宝石鉴定实验室由本人操作完成，测试仪器为日本津岛的EDX-7000能量色散X射线荧光光谱仪，测试条件为真空-氧化物，测试样品为8块黑龙江透闪石玉。

1.2.2测试结果与数据分析

用该方法测试了8块黑龙江透闪石玉样品的化学组成，表5-1列举了其主要化学组成的含量（wt%），下文的铁均为氧化物形式存在。测试结果如下：58.5135%SiO2、21.18%MgO、16.122%CaO、1.667%FeOT（FeO+Fe2O3）、0.714%MnO、0.118%ZnO、0.061%CuO、0.529%K2O。正如前人所归纳的角闪石族矿物的分类可以判断本文中使用的所有黑龙江透闪石玉样品在透闪石-阳起石系列中均倾向于低-中铁的透闪石端，这两种矿物都是类质同像的斜方晶系角闪族石族（Leake，1968，Robinson等，1982)。

表5-1黑龙江透闪石玉的代表性化学组成（wt%）

样品编号

SiO2

MgO

CaO

FeOT

MnO

ZnO

CuO

K2O

1-1