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- 2026-03-14 发布于河北
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药学4
1、按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是
A.门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
B.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数
量。周转库(柜)应当每天结算
C.执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
D.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记
正确答案:D
答案解析:本题考点:医疗机构麻醉药品、精神药品管理。门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本
机构规定的数量。本题出自《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十五条。
2、供应和调配毒性药品时,不正确的是
A.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
B.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
C.发现处方有疑问时,须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配
D.国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
E.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
正确答案:C
答案解析:本题考点:处方资格是执业医师而非执业药师。医疗单位供应和调配毒性药品如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再
行调配。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。
3、医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是
A.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
C.对制剂质量负全部责任
D.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
正确答案:B
答案解析:本题考点:《医疗机构制剂配制质量管理规范》是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。本题出自
《医疗机构制剂配制质量管理规范》第五条。
4、个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是
A.国家药品监督管理局会同卫生部
B.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
正确答案:B
答案解析:本题考点:医疗机构的药剂管理。常用药品和急救药品的范围和品种,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同
同级人民政府药品监督管理部门规定。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。
5、因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,所需证明文件是
A.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
C.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
D.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
E.本人身份证明
正确答案:C
答案解析:本题考点:麻醉药品和第一类精神药品使用。因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张
处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条。
6、药学科学和药学职业统称为
A.药事组织
B.药学
C.药品管理
D.药学职业
E.药学科学
正确答案:B
答案解析:本题出自《2008全国卫生专业技术资格考试指导》药事管理相关专业知识。药学往往包括药学科学与药学职业两种含义。
7、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期是
答
案不确定
A.5个月
B.1个月
C.4个月
D.2个月
E.3个月
正确答案:E
答案解析:本题考点:长期使用麻醉药品患者复诊、随诊周期的规定。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌
症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。本题出自《处方管理办法》第二十七条。
8、具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是
A.建立相应的病历
B.亲自诊查患者
C.病历由患者妥善保管
D.留存患者身份证明复印件
E.要求其签署《知情同意书》
正确答案:C
答案解析:本题考点:麻醉药品、第一类精神药品病历保管。具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲
自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求其
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