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2026年耗材管理制度

为加强公司各类耗材的全生命周期管理，规范采购、仓储、领用、使用、报废等各环节流程，提升耗材使用效率，降低运营成本，保障产品质量与服务安全，根据《医疗器械监督管理条例》（2025年修订）、《政府采购法实施条例》（2024年修订）、《危险废物污染防治法》等国家法律法规及公司内部管理规定，结合2026年经营发展实际，制定本制度。

一、适用范围

本制度适用于公司内部所有耗材的管理，涵盖以下四类品类：

（一）医用耗材：包括无菌医疗器械耗材、一次性使用医疗器械、植入类医疗器械、检验检测试剂等，适用于公司下属医疗机构及体检中心；

（二）办公耗材：包括打印耗材（硒鼓、墨盒、纸张）、文具用品、清洁用品、网络耗材等，适用于公司所有行政办公部门；

（三）生产耗材：包括生产加工用原材料辅助件、包装材料、工具耗材等，适用于公司生产制造中心；

（四）科研耗材：包括实验试剂、实验器材、样品耗材等，适用于公司研发中心。

二、职责分工

（一）采购部

1.负责全品类耗材的采购统筹管理，包括采购计划制定、供应商开发与评估、采购实施、合同签订与执行；

2.建立并更新供应商台账，每季度组织对核心供应商进行综合评估，开展议价谈判与招标采购工作；

3.对接使用部门需求，协调解决采购过程中的交期、质量等问题，负责应急采购的启动与执行；

4.配合财务部完成采购成本核算，提供采购价格、供应商信息等相关