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抗磷脂抗体临床应用专家指南2026

抗磷脂抗体（antiphospholipidantibodies，aPLs）是一组以磷脂和/或磷脂结合蛋白为靶抗原的异质性自身抗体。aPLs是抗磷脂综合征（antiphospholipidsyndrome，APS）最具特征的实验室标志物，亦可见于系统性红斑狼疮（systemiclupuserythematosus，SLE）、干燥综合征（Sj?grensyndrome，SS）等其他自身免疫病（autoimmunediseases，AID）。流行病学调查显示，aPLs在全球普通人群的阳性率约为1%?［?1］?，我国北方健康体检人群的阳性率为2.9%?［?2］?。目前，aPLs致病机制尚未完全阐明。现有证据表明，其通过与凝血级联反应中的多种成分及细胞亚群相互作用，参与APS血栓形成和/或病理妊娠的发病过程?［?3,4］?。狼疮抗凝物（lupusanticoagulant，LA）、抗心磷脂抗体（anticardiolipin，aCL）-IgG型/IgM型、抗β?2糖蛋白Ⅰ（antiβ?2-glycoprotein，aβ?2GPⅠ）-IgG型/IgM型已被列为APS分类标准中的实验室检测指标?［?5,6］?，对疾病的诊断至关重要。此外，aPLs还被广泛应用于评估APS血栓事件、病理妊娠风险，为临床治疗和管理提供重要依据。

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