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液态活检（ctDNA）动态监测肿瘤疗效知情同意书

患者姓名：__________性别：__________年龄：__________病历号：__________住院/门诊号：__________

我们理解，您正处于肿瘤治疗的关键阶段，为更精准地评估治疗效果、及时调整方案，经您的主管医生综合评估，建议采用基于循环肿瘤DNA（circulatingtumorDNA,ctDNA）的液态活检技术进行疗效动态监测。以下将详细说明该检测的相关信息，请您仔细阅读并充分理解后，自主决定是否接受。

一、检测背景与目的

肿瘤治疗过程中，及时准确地评估疗效是优化治疗方案、改善预后的核心环节。传统疗效评估主要依赖影像学检查（如CT、MRI）和血清肿瘤标志物检测，但存在一定局限性：

影像学检查需肿瘤体积变化达到一定阈值（通常为30%）才能判定进展，存在“评估滞后”问题，可能错过调整治疗的最佳时机；

血清肿瘤标志物特异性和敏感性有限，部分患者治疗后标志物水平变化与实际肿瘤负荷不完全一致；

对于术后或靶向治疗患者，传统方法难以早期发现微小残留病灶（MRD）或耐药突变，导致复发风险监测不够及时。

ctDNA是肿瘤细胞死亡（凋亡、坏死或主动分泌）后释放到外周血中的片段化DNA，携带与原发肿瘤一致的体细胞突变、拷贝数变异等分子特征。通过动态监测外周血中ctDNA的存在与否、突变丰度变化及特征演变