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2026年中职药事法规试题及答案

一、单项选择题（总共10题，每题2分）

1.药品生产企业对所生产的药品质量负有的责任是？

A.使用者责任

B.销售者责任

C.生产者责任

D.监管者责任

2.药品经营企业销售药品时，必须符合什么要求？

A.只需符合药品包装要求

B.只需符合药品价格要求

C.符合药品质量要求和药品包装要求

D.符合药品质量、包装和广告要求

3.药品广告不得含有哪些内容？

A.药品的功能主治

B.药品的用法用量

C.药品的批准文号

D.保证治愈或显效、无效退款、保险疗效等

4.药品说明书必须包含的内容不包括？

A.药品名称

B.药品的生产日期

C.药品的批准文号

D.药品的用法用量

5.药品分类管理中，处方药和非处方药的区分依据是？

A.药品价格

B.药品功效

C.药品安全性

D.药品使用范围

6.药品生产企业销售药品时，必须遵守什么原则？

A.价格优先原则

B.效益优先原则

C.质量优先原则

D.数量优先原则

7.药品经营企业必须具备什么条件？

A.具有相应的专业人员

B.具有相应的设备设施

C.具有相应的资金

D.以上都是

8.药品广告必须经哪个部门审查批准？

A.市场监督管理局

B.药品监督管理局

C.卫生健康委员会

D.医疗保险局

9.药品说明书中的禁忌症是指？

A.药品的