*******35延时符四、中药材经营管理4.首次进口药材申请与审批首次进口药材,申请人应当通过国家药品监督管理局的信息系统(以下简称信息系统)填写进口药材申请表,并向所在地省级药品监督管理部门报送规定的资料。省级药品监督管理部门受理或者不予受理首次进口药材申请,应当出具受理或者不予受理通知书,对符合要求的,发给一次性进口药材批件。(三)中药材进出口规定36延时符四、中药材经营管理5.进口药材批准事项变更变更进口药材批件批准事项的,申请人应当通过信息系统填写进口药材补充申请表,向原发出批件的省级药品监督管理部门提出补充申请。并报送资料:①进口药材补充申请表
您可能关注的文档
最近下载
- (正式版)DB51∕T 2961-2022 《长期护理成人失能分类规范》.pdf VIP
- 辽2024G406《预应力混凝土实心方桩》 DBJT05-367.pdf VIP
- 2026年麻醉药品、精神药品培训考核试题及答案.docx VIP
- (高清版)DB13(J) 148-2012 建筑地基基础检测技术规程.pdf VIP
- 《自动控制原理》第二版课后习题答案.docx VIP
- 护理伦理学:绪论PPT教学课件.pptx VIP
- 02S404 防水套管国标规范.pdf VIP
- 中国肺动脉高压诊断与治疗指南解读-PPT演示课件.pptx VIP
- 2023年实施区域市场大规模攻击战的方法.pptx VIP
- 新教材人教版六年级上册英语全册教案(完整版)教学设计.pdf
原创力文档

文档评论(0)