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先天性多指畸形切除术操作规范

先天性多指畸形是儿童最常见的手部先天性畸形之一，发病率约为0.1‰-1‰，男性多于女性，单侧多于双侧。其病理表现为手指数目增多，可伴有骨骼、肌腱、韧带、神经血管等结构的异常分化。手术切除是主要治疗手段，操作需遵循精准评估、功能优先、微创修复的原则，以达到外观改善与功能重建的双重目标。

一、术前评估要点

（一）畸形分型与解剖评估

采用Wassel分型系统对多指进行精准分类是制定手术方案的基础。该分型基于多指与主指共享骨结构的位置，共分为7型：

-Ⅰ型：末节指骨分叉（远端指骨部分或完全重复）；

-Ⅱ型：末节指骨完全重复（有独立甲床和指骨）；

-Ⅲ