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2025年药品计算机系统管理培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题只有1个正确答案）

1.依据2024年修订《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品经营、使用单位药品计算机系统留存的药品追溯数据最低要求为（）

A.留存至药品有效期后6个月，且不少于3年

B.留存至药品有效期后1年，且不少于5年

C.留存至药品有效期后2年，且不少于5年

D.永久留存

2.药品计算机系统权限设置应当遵循最小必要、不相容岗位分离原则，下列不属于法定不相容岗位的是（）

A.药品采购员与质量验收员

B.处方审核药师与药品调配员

C.特殊药品保管员与特殊药品复核员

D.质量内审员与质量验收员

3.2025年全国统一要求的药品追溯系统对接中，零售药店计算机系统必须上传的销售数据不包含（）

A.药品追溯码核销信息

B.购买人身份信息（特殊药品、退热止咳类药品）

C.药品购进价格信息

D.销售日期、销售数量信息

4.药品计算机系统中涉及药品质量记录的修改，应当履行的前置审批流程是（）

A.部门负责人审批

B.质量负责人/质量管理部门审批

C.系统管理员审批

D.企业法定代表人审批

5.冷链药品管理环节，计算机系统温度预警触发后，未在（）分钟内完成处置的，应当自动升级预警至企业质量负责人，同时锁定对应批次药品的销售、使用权限。

A.10