快速抗抑郁药物与机制研究.ppt

快速抗抑郁药物药代动力学08亲脂性药物优势苯二氮?类、三环类抗抑郁药等亲脂性药物因脂溶性高，可快速穿透血脑屏障进入中枢神经系统（CNS），直接作用于靶点（如5-HT受体）。P-糖蛋白调控药物转运蛋白（如P-糖蛋白）可限制某些药物（如帕罗西汀）通过血脑屏障，影响其在中枢的分布浓度，可能与耐药性相关。血脑屏障通透性差异不同药物透过率受分子大小、电荷及蛋白结合率影响，如帕罗西汀血浆蛋白结合率高达95%，但因其亲脂性仍能有效进入CNS。血脑屏障透过特性药物代谢途径帕罗西汀、氟西汀等SSRIs主要经CYP2D6代谢，而西酞普兰则依赖CYP2C19/CYP3A4，代谢差异导致个体疗效和