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- 2026-04-14 发布于福建
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2025WHO指南:来那帕韦用于HIV预防和长
效注射暴露前预防的检测策略解读
2025年世界卫生组织(WHO)更新发布新版HIV暴露前预防(PrEP)临床指南,
首次正式推荐长效注射型来那帕韦(lenacapavir,HIV衣壳抑制剂)作为HIV高
风险人群暴露前预防的新选择,同时配套推出了适配长效制剂特点的专用检测策
略,对全球HIV预防工作的降负担、提效率具有重要指导意义,本文对核心内容
进行全面解读。
一、指南修订背景与来那帕韦的PrEP定位
过去十余年间,口服PrEP(富马酸替诺福韦二吡呋酯/恩曲他滨,TDF/FTC)已经
被证实可以有效降低HIV性暴露风险,但其推广始终受限于依从性瓶颈:全球范
围内口服PrEP的坚持率不足50%,青少年、跨性别女性、性工作者等重点高危
人群的漏服率更是超过60%,长效PrEP制剂的研发与落地成为全球HIV预防的
核心需求。
来那帕韦是全球首个获批的长效HIV衣壳抑制剂,半衰期长达38天,每6个月
注射一次即可维持抑制HIV入侵的有效血药浓度,III期临床CAPRISA-018研究结
果显示,每6个月注射一次来那帕韦PrEP的HIV保护效力达92%,显著高于常
规口服PrEP(受依从性影响实际保护效力约65%-75%),且安全性良好,注射
部
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