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静脉用药集中调配工作制度

一、总则

第一条为加强医疗机构静脉用药集中调配质量管理，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《静脉用药集中调配质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度所称静脉用药集中调配，是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

第三条本制度适用于医疗机构静脉用药集中调配中心（室）（以下简称”调配中心”）的筹建、运行、管理和监督检查等全过程管理。

第四条静脉用药集中调配工作应当遵循以下原则：

以患者为中心，保障用药安全

以质量为核心，规范操作流程

以制度为依据，强化监督管理

以专业为基础，提升服务水平

二、组织管理

第五条医疗机构应当建立健全静脉用药集中调配管理组织体系，实行院、科两级管理。药事管理与药物治疗学委员会负责全院静脉用药集中调配工作的技术指导和管理决策，药学部门负责日常管理工作。

第六条药学部门设立调配中心，配备相应的专业技术人员、场地设施和设备。调配中心实行主任负责制，主任应当具有药学专业本科以上学历和本专业中级以上技术职务任职资格。

第七条调配中心应当配备以下岗位人员：

审核药师：负责处方审核、用药评估

排药人员：负责药品准备、核对

调配人