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2025年临床用药与处方管理

第1章临床用药安全与风险管理

1.1处方审核流程与质量控制标准

处方审核流程始于电子病历系统自动抓取患者基本信息，系统依据国家药品标准数据库实时比对药品名称、剂型、规格及禁忌症，将疑似超说明书用药或配伍禁忌的处方标记为“高风险”，由药师在系统界面进行二次人工复核，确保数据源头准确无误。在人工复核阶段，药师需严格审查处方的剂量是否超出患者肝肾功能调整后的安全范围，例如对于肾功能不全患者，系统自动提示若按常规剂量使用氨氯地平可能引起低血压，药师必须手动将剂量调整为等效安全剂量或建议暂停用药。

针对联合用药场景，系统“配伍禁忌报告”，如安络血与肝素合用存在