吲哚炔酮参与的有机催化不对称螺环加成反应研究.pdf

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摘要

手性螺环吲哚啉骨架广泛存在于天然产物、药物及农用化学品中,因其独特的

三维结构和显著的生物活性而受到广泛的关注。因此,发展高效的手性螺环吲哚啉

的不对称催化合成策略具有重要的学术意义和研究价值。

本课题开发了一种简洁高效的方法,以吲哚炔酮为底物,通过四丁基碘化铵

(TBAI)促进氟化钾(KF)脱保护生成酚氧阴离子,随后在双功能手性硫脲催化剂

的作用下生成羰基联烯醌中间体(CQM),再经分子内串联环化反应高立体选择性

的构建多环螺吲哚啉化合物。通过对催化剂、溶剂、质子酸及反应温度

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