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药品收货与验收培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，合计40分）

1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品到货时，收货人员应核对的内容不包括（）

A.运输方式及运输工具

B.药品通用名称与规格

C.供货单位业务员个人联系方式

D.药品数量与运输单据

答案：C

2.冷藏药品到货时，应对运输过程的温度记录进行核查，记录的保存期限至少为（）

A.药品有效期后1年

B.药品有效期后2年

C.药品售出后3年

D.药品售出后5年

答案：A

3.同一批号的整件药品验收时，抽样数量应符合（）

A.每整件至少抽取1个最小包装

B.50件以下抽取2件

C.不足2件时逐件检查

D.100件以上每增加50件增加1件

答案：A

4.进口药品验收时，除药品本身外，必须索取并核对的证明文件是（）

A.药品生产许可证

B.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

C.供货单位质量保证协议

D.药品广告批准文号

答案：B

5.特殊管理药品（如麻醉药品）到货时，收货人员应（）

A.由1名验收员单独验收

B.在普通仓库内完成验收

C.核对随货同行单与采购订单的一致性

D.无需记录验收过程

答案：C

6.药品外包装出现明显破损、污染、渗液时，应（）