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成釉细胞瘤正常对照组织的分层框架建议总结2026

成釉细胞瘤（ameloblastoma，AM）是颌骨内最常见的牙源性上皮良性肿瘤之一，尽管组织学分级通常被归类为良性，但在临床行为上表现出显著的局部侵袭性及骨破坏潜能［1］。AM被认为起源于牙齿发育过程中形成的牙源性上皮，其发生可能与相关上皮细胞在特定发育阶段的异常激活或分化受阻有关［2］。近年来，随着高通量测序、单细胞分析及类器官模型等技术的应用，AM的分子图谱解析和干细胞特性研究取得进展，为揭示其致病机制及开发靶向疗法提供了新的研究方向［34］。然而，该领域的基础与转化研究中，正常对照组织的科学选择尚缺乏统一且明确的规范。与多数实体瘤不同，AM独特的牙源性上皮起源使其对照组织选择高度复杂化［2］。当前研究采用的对照类型差异较大，包括牙胚、冠周组织（常在临床上被称为“牙囊”）、口腔黏膜及部分来源不明的商业样本［58］。这种不一致性可能削弱实验数据的可重复性，并在一定程度上影响对AM发生机制的准确解读。尤其在涉及基因表达谱、信号通路活性及干细胞特征的研究中，若对照组织在发育来源或谱系背景上不匹配，可能引入系统性偏差，从而增加不同研究结果之间比较与整合的难度。基于此，本文提出以牙源性发育规律为核心的正常对照组织分层参考框架建议。同时，本文配套提出相应的质量控制要点与规范化报告建议，以提高研究透明度与可重复性。该建议旨在建立可重复的