家畜遗传育种 DNA多样性.pptxVIP

DNA多样性

DNA多样性是根据基因组存在的丰富多态性而发展起来的，它直接反映生物个体在DNA水平上的遗传差异。DNA的多态性可以看作是在分子水平上的个体区别的遗传标志。DNA分子标记是以DNA多态性为基础的遗传标记，多态性丰富，能够稳定遗传，且遗传方式简单，可以反映生物的群体和个体特征，已得到广泛应用。

(一)DNA多样性的检测限制性片段长度多态性：随着PCR技术和电泳技术的不断完善，RFLP在动物的遗传育种上也得到了广泛的应用。随机引物扩增多态性(RAPD)标记：运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记AFLP(扩增片断长度多态性)标记：单链构象多态性（PCR-SSCP标记）：是一种基于单链DNA构象差别的点突变检测方法PCR-ASO探针法：即等位基因特异性寡核苷酸探针法PCR-SSO法：SSO技术即是顺序特异寡核苷酸法PCR-SSP法：序列特异性引物分析即根据各等位基因的核苷酸序列，设计出一套针对每一等位基因特异性的、或组特异性的引物，此即为序列特异性引物（SSP）PCR-荧光法：用荧光标记PCR引物的5’端，很容易发现目的基因存在与否。PCR-DNA测序：是诊断未知突变基因最直接的方法PCR指纹图法（PCR-fingerprints）：实用于快速的同种异型DR/Dw配型微卫星DNA标记单核苷酸多态性(SNP)基因芯片技术：又称为DNA微探针阵列

（二）DN