第十版内科学特发性炎症性肌病PPT课件.pptxVIP

第十版内科学特发性炎症性肌病精准诊疗，守护肌体健康

目录第一章第二章第三章疾病概述临床表现与症状诊断方法

目录第四章第五章第六章治疗原则与药物支持性治疗与监测预后与患者管理

疾病概述1.

皮肌炎最具特征性的类型，兼具特征性皮肤表现（如向阳疹、Gottron疹）和肌肉炎症，可伴有甲周病变和技工手等皮肤改变。以肌肉纤维广泛坏死为特征的严重亚型，通常与抗SRP或抗HMGCR抗体相关，对免疫治疗反应较差。多见于中老年男性，表现为缓慢进展的非对称性肌无力，肌肉活检可见镶边空泡和淀粉样蛋白沉积。患者同时符合另一种结缔组织病的诊断标准，如系统性硬化症、系统性红斑狼疮等，具有混合临床表现。免疫介导坏死性肌病散