医院药品管理规范及操作流程.docxVIP

医院药品管理规范及操作流程

一、总则

第一条【制定目的】

为加强医院药品管理，保证药品质量，保障患者用药安全、有效、经济、合理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本规范及操作流程。

第二条【适用范围】

本规范适用于本院所有涉及药品采购、储存、调配、使用、监测、评价及管理等工作的部门与人员。全院医、护、药、技及行政管理人员必须严格遵守本制度。

第三条【工作原则】

药品管理工作坚持“质量第一、安全至上、全程监控、科学管理”的原则。实行药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事委员会”）领导下的药剂科负责制，建立健全药品质量追溯体系和不良反应监测体系。

第四条【术语定义】

药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

特殊管理药品：指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及药品类易制毒化学品。

高警示药品：指使用错误可能导致患者严重伤害或死亡的药品。

二、组织管理与机构职责

第五条【药事委员会职责】

药事委员会是医院药品管理的监督决策机构，负责：

监督、贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规、规章