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- 2026-05-13 发布于福建
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中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)
肺动脉高压是一类以肺动脉压力进行性升高、伴随右心室负荷增加、右心功能进行性衰竭为特征的进展性血管疾病,具有较高的致残率和致死率。为进一步规范我国肺动脉高压的临床诊疗,改善患者长期预后,中华医学会心血管病学分会肺血管病学组联合多学组专家,结合近年国内外循证医学证据,对2010版指南进行更新,形成本指南。
一、定义与临床分类
1.1血流动力学定义
本指南采用第6届世界肺动脉高压大会提出的最新定义:海平面静息状态下,经右心导管测量平均肺动脉压(mPAP)≥25mmHg即可诊断为肺动脉高压。在此基础上进一步分型:毛细血管前肺动脉高压:mPAP≥25mmHg,肺动脉楔压(PAWP)≤15mmHg,肺血管阻力(PVR)≥3Wood单位;毛细血管后肺动脉高压:mPAP≥25mmHg,PAWP15mmHg,其中单纯型PVR3Wood单位,混合型PVR≥3Wood单位。
1.2临床分类
本指南沿用国际分类标准,将肺动脉高压分为5大类:
1类:动脉性肺动脉高压(PAH),包括特发性PAH、遗传性PAH、药物/毒物相关PAH、疾病相关PAH(结缔组织病相关、先天性心脏病相关、HIV感染相关、门静脉高压相关等)
2类:左心疾病所致肺动脉高压
3类:肺部疾病和/或低氧血症所致肺动脉高压
4类:慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)和其他肺动脉阻塞性疾病
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