特应性皮炎生物制剂阶梯应用指南(2025年版)
一、总则
1.1制定目的
为规范特应性皮炎(AtopicDermatitis,AD)生物制剂的临床使用,提高治疗精准性,保障患者用药安全,依据国家卫生健康委员会《生物制品临床使用管理办法》及国内外最新循证医学证据,制定本指南。
1.2制定依据
本指南依据《中华人民共和国药品管理法》《生物制品注册管理办法》《特应性皮炎诊疗规范(2023年版)》《中国特应性皮炎诊疗指南(2020版)》以及国际特应性皮炎理事会(IEC)2024年共识、欧洲皮肤病与性病学会(EADV)2023年指南制定。
1.3适用范围
本指南适用于全国二级及以上医疗机构皮肤科
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