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2025年医药行业药房部药师药品入库上架手册

第1章药品入库验收规范与流程管理

1.1入库前资质审查与文件核对

药师需首先登录企业合规管理系统，以“供应商唯一标识”为锚点，调取该批药品对应的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》及《营业执照》的原件扫描件，并核对系统内是否已建立该供应商的“白名单”档案，确保供应商主体资格合法有效且无不良信用记录。必须逐页核对供货合同中关于“质量标准”、“产地”、“有效期”及“运输方式”的条款，重点确认合同中约定的检验标准（如GB14881-2013）与药品说明书中的要求一致，并检查合同附件中是否包含随货同行单（COA）的电子版或纸质复印件。