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医疗机构药品盘点管理规范(试行)

一、总则

1.为规范医疗机构药品库存管理，夯实药品质量管理基础，确保药品账实相符，保障临床用药安全，防范药品流失、过期、错发、不合格药品流出等风险，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药品监督管理办法（试行）》《药品经营质量管理规范》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规及规章要求，结合本机构实际运营情况，制定本规范。

2.本规范适用于本医疗机构所有存储、调配、使用的药品管理，覆盖药品储存的所有环节，包括但不限于中心药库、门诊西药房、门诊中药房、住院药房、急诊药房、静脉用药调配中心（PIVAS）、临床科室备用药品柜、抢救车、手术室备药区、ICU/NICU备用药品、核医学科放射性药品存放点、发热门诊/发热留观区备用药品等，涉及药品品类包括化学药品、生物制品、中成药、中药饮片（含贵细中药）、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、疫苗、体外诊断试剂等所有品类药品。

3.药品盘点管理遵循四项基本原则：（1）账实相符原则：所有药品必须做到系统账、财务账、实物三者相符，严禁存在账外药品；（2）风险优先原则：根据药品风险等级、价值高低、管理要求确定盘点频率，高风险、高价值药品提高盘点频次；（3）全程溯源原则：所有盘点差异必须追溯原因，全流程记录可查；（4）质量同步原则：盘点过程同步开展药品质量检查，及时清理不合格药品。

二、组织管理与职责分工

1.成