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青光眼24小时动态眼压监测临床应用专家共识（2024年版）

一、总则

1.1制定目的

为规范24小时动态眼压监测（24-hourIntraocularPressureMonitoring，24h-IOPM）在青光眼诊疗中的临床应用，提高眼压评估的准确性与个体化治疗水平，特制定本共识。

1.2制定依据

本共识依据《中国青光眼指南

（2020）》《国际青光眼协会动态眼压白皮书

（2021）》以及国内外多中心循证医学证据制定，并参考《医疗器械临床使用管理办法》《眼科专科医师培训标准》等相关法规与行业规范。

1.3适用范围

本共识适用于全国各级医疗机构眼科、青光眼专科、视光中心及开展24h-IOPM的临床科室，对青光眼疑似人群、确诊患者及高危人群实施24小时动态眼压监测的适应证、操作流程、质量控制、数据解读与临床决策提供统一规范。

1.4基本原则

安全优先：确保监测设备与操作符合医疗器械安全标准，最大限度降低角膜损伤、感染及视觉质量干扰风险。

精准可重复：采用经认证的传感技术，保证昼夜曲线误差≤2mmHg，变异系数8%。

个体化诊疗：以24h-IOPM结果为依据，结合视神经结构与功能评估，制定个体化靶眼压与干预方案。

多学科协作：青光眼医师、护理团队、信息技术部门与患者共同完成监测、数据管理与随访。

二、术语与定义

第二条下列术语适用于本共识：

24小时动态眼压监测（24