成人原发性免疫性血小板减少症诊疗共识 (2026 版).docx

成人原发性免疫性血小板减少症诊疗共识(2026版)

一、前言与流行病学概述

成人原发性免疫性血小板减少症（PrimaryImmuneThrombocytopenia,ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，其临床特征为孤立性外周血血小板计数减少，而骨髓巨核细胞发育成熟正常，且不伴有其他引起血小板减少的明确病因或基础疾病。作为临床最常见的出血性疾病之一，ITP的发病机制涉及复杂的免疫失衡，主要包括体液免疫和细胞介导的血小板破坏加速，以及巨核细胞血小板生成不足。

本共识基于2024年至2025年间发布的最新循证医学证据，结合临床实际需求，对既往诊疗指南进行了深度更新与修订，旨在为成人ITP