- 2
- 0
- 约1.42千字
- 约 86页
- 2026-06-01 发布于山东
- 举报
醯化反應及其工藝;§8.1概述;;;;二、醯化反應類型;三、常用的醯化劑;;四、醯化反應機理;醯化歷程;五、醯化試劑的活性;上離去基團Z的吸電子越大,則
上正電荷越強;醯氯酸酐脂肪族羧酸芳香族羧酸羧酸酯;當離去基團相同時:脂肪族芳香族;對於脂肪族:長鏈C活性短鏈C
對於芳香族:帶有吸電子基團吸電性越強,活性越高
故向-NH2上引入低C醯基時,可以用羧酸作醯化劑
引入高C醯基或芳醯基時,要用醯氯、酸酐;六、被醯化物的反應活性;§8.2N-醯化反應;一、用脂肪族羧酸醯化Ⅰ特點;Ⅰ特點;問題;Ⅱ常用工藝;
色酚AS-D;反應體系中加入PCl3
2,3酸:PCl3=1:0.4
-OH供電基團使鄰位羧基活性下降
加入PCl3,2,3酸和PCl3生成;注意;色酚AS生產工藝;二、酸酐的醯化;常用的酸酐:乙酐、鄰苯二甲酸酐
一般酸酐比相應的醯氯的價格低,但酸酐的生產需要專用的設備和特殊的生產條件;Ⅱ特點;三、醯氯為醯化劑;Ⅰ特點;Ⅱ脂肪族醯氯醯化;醯氯作醯化劑適宜向-NH2上引入長鏈醯基;一種非常活潑的醯化劑,反應在低T下即可完成;特別適用於空間位阻較大的胺類;;Ⅲ芳族醯氯醯化
原创力文档

文档评论(0)