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医疗机构药品类易制毒化学品应用管理专家共识（2026年版）

随着我国医疗卫生事业的蓬勃发展及医疗质量管理要求的不断提升，药品类易制毒化学品在临床诊疗中的应用日益广泛，其在合法医疗需求与禁毒管控之间的平衡管理显得尤为重要。为进一步规范医疗机构药品类易制毒化学品的采购、储存、调配、使用及全流程监管，防范流失风险，保障临床合理用药，根据《中华人民共和国禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》及相关法律法规，结合当前医疗信息化发展趋势及管理实践，特组织国内药学、法学、医院管理及麻醉学等多学科专家，经深入研讨与论证，制定本专家共识。本共识旨在为各级医疗机构提供科学、严谨、可操作的管理指引，推动药品类易制毒化学品管理的标准化、精细化和智能化发展。

一、组织架构与岗位职责

医疗机构应当建立健全药品类易制毒化学品管理组织体系，实行“主要负责人负总责、分管领导具体负责、药学部门牵头实施、多部门协同配合”的管理机制。医疗机构法定代表人或主要负责人是本单位药品类易制毒化学品安全管理的第一责任人，对本单位的药品类易制毒化学品安全管理工作负全面责任。

1.管理委员会职能

医疗机构应设立药事管理与药物治疗学委员会（以下简称“药事委员会”），下设药品类易制毒化学品管理小组（或指定专职管理人员）。该小组负责制定并修订本单位药品类易制毒化学品管理制度、操作规程及应急预案；审核年度采购计划