极性C8亲水作用色谱强极性化合物分离专题.pptxVIP

强极性小分子分析难点1.我的样品是两性极性小分子化合物，反相柱不保留，怎样选择合适的色谱柱分析。关键词：不保留2.我的样品分析条件比较特殊，必须要进行质谱检测，要选择可以进质谱的分析条件。关键词：质谱兼容

强极性小分子分析难点中强极性化合物强极性化合物一般极性化合物普通反相模式C18/C8可解决部分化合物在纯水条件下反相模式解决在反相上无保留，正相不溶解，难点问题：疏水塌陷问题：不保留，不溶解

强极性小分子分析解决方案C18甲醇中C18水中

强极性小分子分析解决方案选用亲水性和极性很强的封尾试剂封尾避免疏水塌陷的几个策略选用短链烷基键合相且不对硅醇基封尾选用链长更长的烷基固定相选用大孔硅胶对烷基链固定相进行极性基团嵌入的改造

强极性小分子分析解决方案一步法反应较好保持了烷基链的疏水性可调的极性基团种类和数量增加了材料的稳定性Polar-copolymerized极性共聚Polar-embeded极性包埋Polar-endcapped极性封尾破坏了烷基链的疏水性两步反应，极性基团数量不可控利用极性共聚技术研发出耐水的XAqua系列色谱柱

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强极性小分子分析解决方案原儿茶醛色谱条件：色谱柱：XAquaC18(150×4.6mm，5mm)流动相：乙腈：1%醋酸水溶液=5:95；柱温：30°C;流速:1.0mL/min;

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