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（新）青少年近视治疗的临床观察(2篇)

2021年1月至2023年12月，某三甲医院眼科中心共纳入1200例6~14岁初诊近视青少年开展前瞻性对照临床观察，旨在量化不同近视干预方案的控制效果、安全性及适用人群特征，为青少年近视个体化诊疗提供循证依据。所有入组患者均满足睫状肌麻痹后散瞳验光等效球镜度数（SE）为-0.50D~-6.00D，散光度数≤1.50D，最佳矫正视力≥1.0，排除先天性白内障、青光眼、角膜病变、眼底病变等眼部器质性疾病，排除既往接受过角膜塑形镜、低浓度阿托品、多焦点软镜等近视控制干预的患者，排除合并全身性疾病、精神类疾病无法配合随访的患者。入组前所有患者及监护人均签署知情同意书，研究经医院伦理委员会审批通过。

采用随机数字表法将1200例患者分为四组，每组300例，各组基线资料匹配：单光框架镜对照组（A组）男152例、女148例，平均年龄9.17±2.08岁，基线SE-2.28±1.19D，基线眼轴长度24.18±0.79mm；0.01%阿托品滴眼液组（B组）男149例、女151例，平均年龄9.22±2.11岁，基线SE-2.31±1.22D，基线眼轴长度24.21±0.81mm；夜戴型角膜塑形镜（OK镜）组（C组）男153例、女147例，平均年龄9.19±2.09岁，基线SE-2.27±1.20D，基线眼轴长度24.19±0.80mm；OK镜联合0.01%阿托