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药学法律法规考试题目

一、选择题（每题2分，共40分）

1.《中华人民共和国药品管理法》的最新修订版本是何时实施的？

A.2019年8月26日

B.2019年12月1日

C.2020年1月1日

D.2020年7月1日

2.根据《药品管理法》，以下哪类药品不需要经过药品监督管理部门批准即可生产？

A.中药饮片

B.医疗机构制剂

C.中药配方颗粒

D.毒性药品

3.药品生产许可证的有效期是：

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

4.下列哪项不属于假药的情形？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.药品成分的含量不符合国家标准

D.变质的药品

5.根据《药品管理法》，药品经营企业销售药品时，应当：

A.向购买者提供药品说明书

B.向购买者提供药品价格表

C.向购买者提供药品广告宣传材料

D.向购买者提供药品生产工艺资料

6.药品广告须经哪个部门批准？

A.市场监督管理部门

B.卫生健康部门

C.药品监督管理部门

D.广播电视部门

7.医疗机构配制制剂必须取得：

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证