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201处方管理办法实施细则

处方管理办法实施细则

总则

为规范各级各类医疗机构处方全流程管理行为，保障临床用药安全，维护患者合法用药权益，根据《中华人民共和国医师法》《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构处方管理办法》（卫生部令第53号）《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号）《医疗用毒性药品管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等现行法律法规规章要求，制定本实施细则。本细则适用于所有开展临床诊疗活动的公立医疗机构、民营医疗机构、社区卫生服务中心、乡镇卫生院、个体门诊部、个体诊所，所有涉及处方开具、审核、调剂、归档的相关从业人员必须严格遵照执行。

本细则所有条款均为强制性执行条款，各级医疗机构不得擅自降低管理标准，不得删减核心管理环节，各级卫生健康行政部门负责辖区内医疗机构细则执行情况的监督检查，每季度至少开展一次全覆盖抽查，抽查覆盖率不低于辖区医疗机构总数的30%。

术语定义

本细则涉及的核心术语统一按以下标准界定，无特殊说明不得扩大或缩小适用范围：

1.处方：指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书，包含医疗机构病区用药医嘱单。处方具备法律效应，一旦出现用药相关纠纷，将作为核心判定依据。

2.普通处方：指除特殊管理药品、急诊救治场景、儿科诊疗场景之外，医